فی ژوو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

فی ژوو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

پاورپوینت درباره آشنایی با بیماری پارکینسون

اختصاصی از فی ژوو پاورپوینت درباره آشنایی با بیماری پارکینسون دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت درباره آشنایی با بیماری پارکینسون


پاورپوینت درباره آشنایی با بیماری پارکینسون

فرمت فایل : power point  (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد اسلاید  : 17 اسلاید

 

 

 

 

 

 

 

پرکینسون :

پارکینسون یک بیماری دستگاه عصبی مرکزی در بزرگسالان مسن است.
در سنین بعد از 60 سالگی از هر 100 نفر یک نفر به این بیماری مبتلا است.
بعد از آلزایمر، شایع ترین بیماری مخرب اعصاب به حساب می آید.
در این بیماری سلول های ترشح کننده ی دوپامین در جسم سیاه از بین می روند.
 
 

دانلود با لینک مستقیم


پاورپوینت درباره آشنایی با بیماری پارکینسون

پاورپوینت درباره آشنایی با بیماری آلزایمر

اختصاصی از فی ژوو پاورپوینت درباره آشنایی با بیماری آلزایمر دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت درباره آشنایی با بیماری آلزایمر


پاورپوینت درباره آشنایی با بیماری آلزایمر

فرمت فایل : power point  (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد اسلاید  : 29 اسلاید

 

 

 

 

 

 

 

دِمانس (زوال عقل) چیست؟
در دمانس با نوعی اختلال کلی اکتسابی در شناخت مواجهیم که پیش رونده و برگشت ناپذیر است. معمولا تباهی حافظه نشانه ای است که سبب مراجعه فرد به پزشک می شود و علاوه بر آن نقائصی در چندین قلمرو شناختی مانند قدرت تفکر، تکلم، قضاوت، استدلال و ادراک  دیده می شود.      

بیماری آلزایمر
 
دکتر آلواس  آلزایمر   در سال  1906 این  بیماری  را در آلمان  کشف  نمود و به  این  دلیل  بیماری  آلزایمر به  نام  ایشان  ثبت  شده  است .
بیماری آلزایمر شایع ترین نوع دمانس با شروعی تدریجی و پیشرفتی مداوم است که به تدریج حافظه و تواناییهای ذهنی دیگر مانند تفکر، استدلال و قضاوت فرد را تحت تأثیر قرار می دهد و او در انجام وظایف روزانه زندگی با مشکل مواجه می شود.

 


دانلود با لینک مستقیم


پاورپوینت درباره آشنایی با بیماری آلزایمر

دانلود تحقیق کامل درمورد بیماری بلاست برنج

اختصاصی از فی ژوو دانلود تحقیق کامل درمورد بیماری بلاست برنج دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود تحقیق کامل درمورد بیماری بلاست برنج


دانلود تحقیق کامل درمورد بیماری بلاست برنج

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*
فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)
تعداد صفحه: 8

 

بیماری بلاست برنج

بلاست یکی از مهمترین بیماریهای برنج در سراسر جهان است. مدیریت زراعی براین بیماری به شدت تأثیر می گذارد. کاهش محصول و هزینه های اضافی برای کنترل بیماری در جایی که کشاورزان به صورت زراعت متمرکز همراه با نهاده های زیاد اجرا می کنند، در بیشترین حد است.در کشت آبی برنج در مناطق معتدل یا در بلندیهای مرتفع مناطق استوایی و در برنج های فرابوم دیم ، بلاست شدیدترین وضعیت را دارد.

علائم:

پاتوژن روی تمام قسمتهای هوایی بوته لکه هایی تولید می کند اما بندرت به غلاف برگ حمله می کند. مشخصات لکه ها روی پهنگ برگ بر حسب محیط و مقاومت میزبان متغیر است. لکه ها در ابتدا اغلب سفید تا سبز خاکستری فام با حاشیه های سبز تیره تر هستند. لکه های پیرتر معمولاً سفید خام تا خاکستری با حاشیه های نکروزی هستند، شکل آنها متغر است اما به طور مشخص لوزی شکل هستند. آلودگی یقه می تواند کل پهنک برگ را از بین می برد، آلودگی گره گردن خوشه که بلاست گردن یا بلاست پوسیدگی گردن نامیده می شود، در اغلب محیط هایی که بلاست معضل است، مخربترین علامت است.

عامل بیماری:

Pyricularia oryzae ( Cooke) Sacc. عامل بلاست برنج است. تلئومورف این قارچ که  Magnoporthe grisea ( T.T.Hebert) Yaegashi & Udagawa  است در طبیعت پیدا نشده است. این قارچ آسکومیستی از خانواده Physosporelleaceae است که آسکوسپورهای شفاف، دوکی شکل با سه دیواره ی عرضی در آسکهای یک جداره تولید می کند. این قارچ هتروتالیک است و کنترل آمیزش دوقطبی دارد، اما ژنهای اضافی نیز وجود دارند که چرخه جنسی را کنترل می کنند.

چرخه بیماری:

قارچ عامل بیماری بلاست زمستان را به صورت میسلیوم در بقایای آلوده برنج، کاه و کلش و بعضی از علفهای هرز به سر می برد و یا اینکه به صورت میسلیوم و اسپر در روی بذور حاصل از مزرعه آلوده وجود دارد. وقتی در هار شرایط جوی برای رویش میسلیوم و جوانه زدن اسپر مساعد گردد، میسلیوم ها در روی کاه وکلش رشد کرده و تشکیل کنیدیوفر می نماید و روی این کنیدیوفرها ، کنیدی ها تشکیل می شود. ا وزش باد کنیدی ها در هوا پراکنده گردیده و این کنیدی های معلق در هوا روی برگهای برنج قرار می گیرند. در صورت مساعد ودن شرایط اسپور جوانه زده و به داخل سلول نفوذ کرده و ایجاد علائم می کند.

کنترل:

1-  استفاده از ارقام مقاوم در نواحی تحت آبیاری مناطق استوایی.

2- تنظیم تاریخ کاشت: در برنج کاریهای فرابوم مناطق استوایی، برنجی که بلافاصله بعد از شروع فصل بارندگی کاشته می شود احتمالاً بیش از برنج دیرکاشت از آلودگی بلاست، می گریزد. در بنگلادش کاشت زود هنگام  شرایط را برای بیماری محدود می کند.

3-  عدم مصرف کود نیتروژن به صورت یکجا  و کاررد آن به صورت تقسیط شده.

4-  جلوگیری از ایجاد تنش در مناطق با زراعت دیم برنج.

5- استفاده از قارچکشهایی مثل پیروکوئیلون و تری سیکلازول و قارچکش وین که جدیداً بوجود آمده است.

این فقط قسمتی از متن مقاله است . جهت دریافت کل متن مقاله ، لطفا آن را خریداری نمایید


دانلود با لینک مستقیم


دانلود تحقیق کامل درمورد بیماری بلاست برنج

دانلود مقاله روشهای تولید دارو برای بیماری ایدز

اختصاصی از فی ژوو دانلود مقاله روشهای تولید دارو برای بیماری ایدز دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله روشهای تولید دارو برای بیماری ایدز


دانلود مقاله روشهای تولید دارو برای بیماری ایدز

با افزایش اطلاعات در مورد مکانیسم و ساختارهای HIV-1 طرحها و برنامه هایی برای تولید دارو برای بیماران مبتلا به ایدز ارائه خواهیم داد. ساختارهایی نیز مطابق با عملکرد IN موجود می باشد که بر ضد HIV-1 IN می باشد و پیش از این در آزمایشگاه مشخصه هایش بیان شده است. از بین آنها mAbs179-49-33 دارای فعالیت می باشند. در این مطالعه و بررسی به  عملکرد mAb17 و به  اندازه HIV-(1-288) خواهیم پرداخت. ZN2+ در mAbn- IN دارای عملکرد پیچیده می باشد.

برای تعریف mAb17 ما از تکنیک توسعه پروتئین استفاده می کنیم که در اسپکتومتری مورد بررسی قرار می گیرد. آمینو اسیدهای AspGlu25 نیز موجود می باشد . ساختار         IN(1-55)NMR دارای دامنه ای می باشد که نئوترمینال است. آنتی بادی ها نیز در آنها ظهور می کنند. یک مدل مولکولی [IN(1-49)]2-(fab)1 فرآیندی پیچیده را نشان می دهد که در طراحی دارو می توان از آن استفاده کرد. همچنین این اطلاعات فعالیت mAbl17 را نشان می دهند. این یافته ها و عملکرد IN را بحث خواهیم کرد.

IN یکی از سه آنزیمی می با شد که در جایگزینی از آن استفاده می شود.

مطالعات بیوشیمی و ژنتیکی گسترده ای انجام شده است که سه منطقه اساسی IN را که تحت عنوان ترمینال می باشد را نشان می دهد.گر چه ساختار کامل پروتئینی نمی تواند مشکل را حل کند ولی طبق شکل 1A سه محدود رانشان می دهد. با تجزیه و تحلیل نمودارهای کریستالی می توان محیط غیر ایمنی انسان را در مقابل ویروس نوع            (HIV-1)1n.1 و ویروس (ASV)IN را مشاهده کرد  که هر یک از آنها دارای زیر مجموعهد خود می باشد همانند Mn2+ یا Mg2+ و یا D(35)E و D که دارای آنزیم فعال می باشد مطالعات پیشین در این آ‍زمایشگاه حاکی از این می باشد که Mg2+یا Mn2+ دارای  اندازه کامل HIV-1IN می باشد. تغییرات نیز قابل مشاهده بود. محیط ترمینال C از آمینواسیدهای 220-270 و رشته ها DNA می باشد. و ساختارش بصورت NMR می باشد. ساختارهای کریستالی دارای دو محدوده می باشد که شامل هسته و ترمینال C می باشد، که امید به IN(14) و IN(15) پرداختیم . بر مدلهای آنها نیز بررسی هایی انجام دادیم . ساختارهای ترمینال N دارای هر دو محوطه پروتئینهای HIV-1 و HIV-2IN می باشد که از آمینو اسیدهای 1 تا 50 می باشد و با اسپکترسکوپی NMR می توان مشکل موجود را به نمایش گذاشت . در این مولها HHCC در این دامنه با یون روی مطابق می باشد. و ZN2+ ساختار HTH را ثبت می کند. مطالعات پیشین ارتباط Zn2+ و HIV-1IN و شکل گیری آن را نشان می دهد. بنابراین ما می توانیم تعریف فاکتورهای مشابه مجموعه Zn2+ را با یکدیگر مقایسه کنیم تا ساختارهای DNA ثابت شود.

پروتئنهای IN دارای دو عکس العمل جدا از هم می باشدکه فرآیندهای آن را هم می توان از هم جدا کرد و هم به یکدیگر متصل ساخت . همچنین می توان آنها را به صورت آزمایشی انجام داد. بهرحال ترمینالN یا محدود ترمینال HIV-1IN C دارای فرآیند گسترده  می باشد. با ا فزایش اطلاعاتی از ساختار و عملکرد IN این آنزیمها موضوعاتی جالب خواهند شد که بوسیله آنها می توان داروهایی طراحی کرد تا مشکلات بیماران مبتلا به ایدز حل شود.

اخیراً به چندین نوع از این ترکیبات تعریف شده نیز دست یافته ایم که بعضی آن به ؟؟؟ هسته مربوط می شوند. بهرحال آنها عامل مهمی برای فعالیت تلقی می شوند . هم برای ترمینال N و هم برای ترمینال HIV-1 C  IN که در داروهای ضد ایدز استفاده می شود.

در آزمایشگاه ما تحقیقاتی بر روی HIV-1 IN صورت گرفته است. چندین نوع از این mAbs17-49-33 و ترمینال C در محدود HIV-1 IN وجود دارند که با مراجعه به شکل 1-A می توانید پی به این موضوع ببرید. یافته های اخیرما پیشنهاداتی ارائه می دهند که در تهیه داور به ما کمک می کنند . در این بخش به نتایج حاصله از تجزیه و تحلیل MAb17 اشاره خواهید کرد که در آن  بوسیله HHCC تثبیت می شود. نتایج دیگر نیز تفسیری گویا از این واقعیت ها می باشد. که همه آنها می توانند در تهیه دارو به ما کمک کنند.

نتایج آزمایش : فعالیتهای اولیه HIV-1 IN نشان مید هد که چندین آنتی بادی مونوکلونال در آن وجود دارند که MAb17 در محدوده HLV-1 IN قرار دارد. ( به شکل شماره 1A مراجعه کنید ) همچنین ما می توانیم فعالیتهای HIV-1 IN و اثرات آنها آزمایش کنیم. بر اساس شکل 1B . عملکرد IN دارای بیشترین اثر بر MAb17 می باشد که همراه با 0.9Mm و  است . هم MAb17 و هم Fab17 دارای کارهای متصل به هم می باشد که اطلاعات به نمایش در نیامده است . تحت چنین شرایطی می باشد که یک mAb غیر تخصصی( mouse lgG8,moPC21 ) دارای ایزوتیپ مشابه است به شکل 1B توجه کنید. این نتایج نشان می دهد که Mab17 نیازی به جداسازی ندارد. آزمایشات مستقل که انجام شد بیان می کرد که MAb17 در IN و یا جایگزینهای DNA با بن بست روبرو نمی شود. با

شامل 6 صفحه فایل word قابل ویرایش


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله روشهای تولید دارو برای بیماری ایدز

آمیب و پروتوزآ به عنوان عوامل بیماری زونوتیک آبی

اختصاصی از فی ژوو آمیب و پروتوزآ به عنوان عوامل بیماری زونوتیک آبی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

آمیب و پروتوزآ به عنوان عوامل بیماری زونوتیک آبی


آمیب و پروتوزآ به عنوان عوامل بیماری  زونوتیک آبی

دسته بندی : پزشکی

فرمت فایل:  Image result for word doc 
حجم فایل:  (در قسمت پایین صفحه درج شده)
تعداد صفحات فایل:  40

 فروشگاه کتاب : مرجع فایل

 

 

 

 قسمتی از محتوای متن Word 

 

آمیب و پروتوزآ به عنوان عوامل بیماری  زونوتیک آبی

 

چکیده: به علت نقشهای زندگی آزاد آمیب و زندگی انگلی پروتوزوآ، Entamoeba histoly tia و Balantidium coli آنها به عنوان عوامل اتیولوژی کشنده ترین انیسیفا درانسان ها وحیوانات به شمار می رند ، با میزبان هایی با سیستم ایمنی حد وسط وسیستم ایمنی رقابتی درمیان قربانیان. Acanthamoebaspp اغلب جزء عوامل کراتیتیس به شمار می روند .عفونت در اندام تنفسی ، شکستن در پوست یا بالا کشیده شدن آب به سوراخ های بینی ، و یا پخش شدن در سیستم عصبی مرکزی تاثیر می گذارد.E historica و B coli پروتوزو آی انگلی هستند که باعث اسهال خونی آمیبی می شوند. هر دو نوع عفونت ها در میان مدفوع پخش می شوند و با کیست ها به عنوان عفونت تجمع می کنند. آنسفالیتید آمیبی میتواند با تماس آب پخش شود ولی  به تنهایی کاری نمی کند. بیماری های آبی از طریق حیوانات به انسان سرایت نمی کنند. بیماریهایی را که E historica و B coli باعث می شوند توسط کیست هایی معمولاً در فاضلاب آلوده کننده آب به وجود می آیند.اسهال خونی آمیبی و بالانتیدیاز مثال هایی از      عفونت های آبی زئونوتیک می باشند که از انسان به انسان قابل سرایت هستند. طریقه سرایت بیماری ها  آزمایش می شود و مراحل بازشناسی ، مداخله های آنتی میکروبی و تاثیر جهانی کردن نشریات توسط Elsevier B.V مورد بررسی قرار می گیرد.

 

بیرون از بدن میزبان ، نقش آن ها به عنوان پاتوژن از سال 1960 تشخیص داده شد. یعنی زمانیکه Entamoeba (1870)  و Balantidium (1870) برای بیشتر از یک قرن به عنوان عوامل اتیولوژیک از بیماری انسان شناخته شده بود ، به علت تاثیر اقتصادی وپزشکی آنها بر روی افراد ، E.histolytica وکمتر از آن B.coli ، موضوعات مطالعات گسترده در زمینه انتقال آنها ، پیوند وارتباط ممکن با زونوتیک ودرمان آنتی میکروبال ، بوده اند.

 

یک انگل ارگانیسمی می باشد که در سطح گسترده ای از عوامل از بین برنده میزبانش زندگی می کند ونمی تواند به مدت طولانی بدون حضور میزبان زندگیکند.به صورت تکنیکی ، زندگی آزاد آسیب به صورت انگلی نمی باشد اگر چه از آن همیشه به عنوان انگل نام برده اند. آنها یک جای مناسب برای خودشان در زمینه های انگلی ساخته اند. بیماریهایی که به علت آسیب تولید می شوند به خصوص انیسفالیتیدها اکثرا مهلک وکشنده هستند ، تشخیص پری مورتم آنها مشکل می باشد وعدم یک مشاهده خوب و درمان آنتی میکروبی وجود دارد.عوامل بسیاری در این دود هذ اخیر وجود داشته اند که باعث افزایش این آسیب ها شده اند :

 

  1. اپیدمی شدن HIV / ایدز ، که باعث افزایش تعداد موارد Acanthomobex و انیسفالیتیدهای Balamuthia شده اند
  2. لنزهای نرم که برای Acanthomoeba عامل خوبی برای رسیدن به سطوحی شده اند که باعث کراتیتیس می شوند.
  3. افزایش اوقات فراغت و تاثیر مناطقیکه برای تعطیلات مردم می روند وکنار دریاچه های  گرم وفصول گرم سال مردم را بیشتر در معرض naegleria fowleri قرار داد وباعث بیماری  meningoencephatitic گردید.
    1. موفقیت های کنونی رده بندی: رده بندی پروتوزوآ بر اساس معیارهای مورفولوژیک می باشد.در سال های اخیر مورفولوژی جایگاهی را برای استفاده از تکنیک های مولکولی به عنوان قدرت حرکت در رده بندی به وجود آورده است که اغلب به دلایلی ارزیابی را حتی را در مورد ارتباطات وتشخیص گونه های جدید وحتی طبقاتی بر مبنای ترتیب S16 و S18، rDNA ژن ها را راحت کرده است.اعضای یک شاخه جدید از انواع اصلی پروتوزوآ شاخه های متفاوتشان را نشان می گذاترند.آمیب هم همین گونه در یک مجموعه گردآوری شده شاخه قرار داده می شود که تعدادی از طبقات رده بندی شده متفاوت را هم شامل می شود ما در قسمت پایین نمونه ای از رده بندی آمیب را نشان داده ایم

 

شاخه فیزیودا(Heterolobosea  دسته, Schizopyrenida  طبقه ,vahlkampfidae  خانواده, Naegleria fawleri)

 

lobosea دسته (Acanthopodida طبقه  ,Acanthmoebidae خانواده  ,acanthamoeba spp ,  Balamuthia mandrillaris)

 

 رابطه معمول نامعین(Entamoebidae  خانواده و Entamoeba histolytica , E.dispar,Ecoli,E.hartmanni,moshkovski,)

 

 

 

توجه کنید که B.mandrillaris به عنوان یک آمیب leptomyxid تعبیر می شود وشامل خانواده Acanthamoebida می باشد و این بر اساس اطلاعات حاصل از srDNA16ترتیب ژن می باشد ((2000)Amaral zettler(2003)cbooton).

 

تنها چیزی که با این بخش سر وکار دارد یکی از انگل های انسان می باشد. ره بندی نشان داده شده در اینجا از lynn و small در سال 2000 می باشد.

 

طبقه  Ciliphora (دسته Litostamate و طبقه Vestibuliferid و خانواده Balantididda و Balantudium coli)

 

2- چرخه های زندگی :

 

(توضیحات کامل در داخل فایل)

 

متن کامل را می توانید دانلود نمائید چون فقط تکه هایی از متن در این صفحه درج شده به صورت نمونه

ولی در فایل دانلودی بعد پرداخت، آنی فایل را دانلود نمایید

 

 


دانلود با لینک مستقیم


آمیب و پروتوزآ به عنوان عوامل بیماری زونوتیک آبی