فی ژوو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

فی ژوو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

مقاله درباره عملکردهای تری بولوژیکی

اختصاصی از فی ژوو مقاله درباره عملکردهای تری بولوژیکی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقاله درباره عملکردهای تری بولوژیکی


مقاله درباره عملکردهای تری بولوژیکی

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

 

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

 

تعداد صفحه:23

فهرست و توضیحات:

مقدمه :

ارتش آمریکا از اندودهای پلی اورتان استفاده می کند (به عنوان پوشش قشرهای بالای تمام وسایل تاکتیکی ارتشی و هواپیماها) این پوشش ها و اندودها نه تنها برای پوشش وسایل مورداستفاده قرار می گیرد بلکه محافظتی در برابر عوامل جنگی شیمیایی هم فراهم می کند. البته با این وجود اگر پوشش به بارهای بزرگتر و برداشتن موانع کمتر در طول زندگی افراد نیازمند باشد، مواد اندودی متداولی که وجود دارد خیلی منسب نیست واین هم بخاطر قدرت مکانیکی کم آنها است و راه حل برای این نوع کاربردها، تولید ترکیباتی است که به صورت خاص با مواد مختلف و افزاینده ها تقویت شده باشد. بسیاری از منافع کنونی در مواد نانولوله ای با کشف نانولوله های کربن آغاز شد که برای بسیاری از کاربردها، قابل استفاده است. (مخصوصا در میدان مواد الکترونیکی) اگرچه این نانولوله های غیرکربن در اوایل سال1990 شناسایی شد تحقیقات نسبتا کمی در مورد ترکیبات آنها و ویژگی های آنها انجام شده است. دیگر مواد نانولوله ای یک شیمی متنوع و متغیری را ارائه می کند که به صورت گسترده ای این بخش کاربردهای احتمالی را هم افزایش داده است ویک ترکیبات منحصر به فردی از ویژگی های فیزیکی شیمیایی را هم داراست. و اغلب آسان تر از نانولوله های کربن ترکیب می یابد. این ویژگی ها و قیمت های هزینه ای نسبتا کم آن یک مواد نانو بدون کربن را ارائه می کند که برای کاربردهای تکنولوژی جذاب است. TiO2 که متداول ترین ترکیب تیتانیوم است اغلب در بسیاری از کاربردهای مورد استفاده قرار می گیرد. در کاربردهایی مثل ضدفرسایش، اندودهای پاک کننده خود، و رنگ کردن سلول های خورشیدی و در فوتوکاتالیزورها هم کاربرد دارد. اخیرا تلاش های زیادی متوجه این مسئله شده است که نانولوله های TiO2 را با یک بخش سطحی بزرگ و فعالیت فوتوکاتالیزوری بالا بدست بیاورد. [7-10] البته با این وجود، عملکردهای اصطکاکی و سایشی نانولوله های TiO2 پوشیده شده از کامپوزیت های پلیمری قبلا انجام نشده است واین امکان وجود دارد که بتواند عملکردهای اندود کامپوزیتی بر مبنای پلی اورتان را بالا ببرد که تحت شرایط اصطکاکی و سایشی قابل اجرا است. با هدف بهبود پراکندگی نانولوله های TiO2 و چسبندگی سطحی بین نانولوله های TiO2 و ماتریس پلی اورتان ما یک طرحی ارائه می کنیم که درآن نانولوله های TiO2 در ابتدا با هگزاتیلن دی سوسیانات (HDI) عمل متقابل انجام می دهد. HDI ، انتخاب شده است چون اتم های هیدروژن فعال آمید از پلی اورتان ماتریس (PU ) با گروههای کاربردی ایزوسیانات (O = C = N -) در حین بهبود و اصلاح نانولوله های TiO2          می تواند به ماتریس PU متصل شود (که به صورت دو ظرفیتی است) ویک تأثیر مطلوب هم می گیرد. هدف از ارائه این تحقیق، مطالعه و ویژگی های تری بولوژیکی نانولوله های TiO2 جهت گیری شده ای است که توسط اندود کامپوزیتی پلی اورتان در شرایط آزمایشی متنوع تقویت شده است.


دانلود با لینک مستقیم


مقاله درباره عملکردهای تری بولوژیکی

کارافرینی تری فلوپرازین در ایران و اثارش

اختصاصی از فی ژوو کارافرینی تری فلوپرازین در ایران و اثارش دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

کارافرینی تری فلوپرازین در ایران و اثارش


مقاله تری فلوپرازین  در ایران و اثارش

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

 

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

 

تعداد صفحه:2

فهرست و توضیحات:

مقدمه

تجزیه و تحلیل

تری فلوپرازین

تداخل دارویی: الکل و سایر تضعیف کننده ها CNS به دپرسیون CNS می افزایند .

تغییرات مقادیر آزمایشگاهی : ممکن است سبب تغییرات ECG شود .

اقدامات پرستاری :

-تجویز دارو: دوزهای آنتی اسید و فنویتازین را حداقل با 2 ساعت فاصله تجویز نمائید .

تزریق داخل عضلانی را به طور عمیق به داخل ربع فوقانی خارجی باسن تجویز کنید . بر خلاف سایر فتویتازین ها این دارو و به طور آشکار سبب درد و تحریک کمی در محل تزریق می شود .(محل تزریق را هم باید تغییر داد .)

-بنا به گزارش تغییررنگ خفیف داروی تزریقی به رنگ زرد قدرت آن را تغییر نمی دهد . اگر به طور واضح تغییر رنگ داد  محلول را دور می ریزیم .

بررسی بیمار و اثرات دارو:

-احتمال بروز هیوتانسیون و عوارض اکسترامیدل در بیماران دریافت کنندة دوزهای زیاد یا تجویز تزریقی و در بیمار سالمند بیشتر است .

-باید نسبت جذب و دفع و الگوی دفع مدفوع را کنترل کنید .

از نظر اتساع و درد شکمی بررسی کنید .

به دریافت کافی مایعات به عنوان پروفیلاکسی یوبست و خشکی دهان تشویق کنید .

-از آنجایی که تری فلوپرازین آنالرژیک را تقویت می کند .

مصرفش ممکن است مقدار نارکوتیک مورد درخواست در بیماریهای دراز مدت دردناک نظیر سرطان را کاهش می دهد .

-حداکثر پاسخ درمانی عمدتا در مدت 2یا3 هفته پس از شروع درمان ایجاد می شود.

آموزش به بیمار و خانواده:

بیمار باید دارو را طبق تجویز مصرف کرده و دوز را تغییر ندهد ، و طبق دستور پزشک باشد .

الکل و سایر تضعیف کننده ها نباید طی درمان با نویتازین مصرف شود ، خواب آلودگی و سرگیجه در بیماران واضح است پس به بیمار توصیه میشود که از فعالیتهای بالاقوه خطرناک نظیر رانندگی یا کار با ماشین آلات در روزهای اول اجتناب کند . فعالیت بیش از حد اجتناب کند . نباید در زیر نور آفتاب مستقیم خورشید باشد . و تا حد امکان باید خود را بپوشاند . یک اوسیون محافظ در برابر آفتاب به پوست مالیده شود .

در ادرار تغییر رنگ به وجود می آید ، قرمز مایل به قهوه ای که ضرر ندارد و افزایش ذهنی و جسمانی نتیجه مورد انتظار درمان است .


دانلود با لینک مستقیم


کارافرینی تری فلوپرازین در ایران و اثارش

پایان نامه ی بررسی برهم کنش کالیکس ازت و مشتقات دی و تری بنزیلی آن با ملکول ید به روش اسپکتروفتومتری در حلال کلروفرم. doc

اختصاصی از فی ژوو پایان نامه ی بررسی برهم کنش کالیکس ازت و مشتقات دی و تری بنزیلی آن با ملکول ید به روش اسپکتروفتومتری در حلال کلروفرم. doc دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پایان نامه ی بررسی برهم کنش کالیکس ازت و مشتقات دی و تری بنزیلی آن با ملکول ید به روش اسپکتروفتومتری در حلال کلروفرم. doc


پایان نامه ی بررسی برهم کنش کالیکس ازت و مشتقات دی و تری بنزیلی آن با ملکول ید به روش اسپکتروفتومتری در حلال کلروفرم. doc

 

 

 

 

 

 

 

نوع فایل: word

قابل ویرایش 90 صفحه

 

چکیده:

دامنه وسیعی از لیگاندهای ماکروسیکل قادر به برهم کنش با کاتیون ها، آنیونها و اجزای خنثی هستند که ماکروسیکل های سنتزی کالیکس از تراکم فنل و فرمالدئید حاصل شده است. ترکیبات کالیکس را به عنوان مدلی مناسب برای طراحی میزبان ماکروسیل ویژه معرفی کرده اند.

در این پایان نامه بر هم کنش کالیکس(4)آرن و مشتقات دی و تری بنزیلی آن با ملکول ید به روش اسپکتروفتومتری در حلال کلروفرم مورد مطالعه قرار گرفته است. وابستگی زمانی نوار انتقال بار حاصل در دما های مختلف مشخص شده است. همچنین ثابت های سرعت شبه مرتبه اول در دما های مختلف برای فراید تشکیل کمپلکس انتقال بار از اطلاعات جذب-زمان طیف های الکترون بدست آمده اند. پارامتر های فعالسازی با استفاده از تئوری های حالت گذار آیرینگ و نمودار های آرنیوس بدست آمده اند.

 

تاریخچه کالیکسـارن ها:

برای اولین بار در سال 1872 میلادی توسط بایر  از واکنش بین فنل با فرمالدئید استخلافی در موقعیت پارا  در محیط اسیدی یا بازی کالیکسارن حاصل میشد که محصولی چسبناک و ناشناخته بود.]1[ در آن سالها دستگاهها قادر به  تشخیص این مواد نبودند اما بایر آلمانی با اینکه موفق به خالص سازی و شناسائی توده ویسکوز حاصل نشده بود ولی در مقاله ای این واکنش ر ا ثبت کرد.

در دهه 1960-1950 زینک  و همکارانش از واکنش کاتالیست شده بازی پاراآلکیل فنل با فرمالدئید یک محصولی با حلقه چهار عضوی بدست آوردند.]2[ آزمایشات کانفورت  و همکارانش در همان سالها محصولات زینک را که شامل مخلوطی از ترکیبات حلقوی بود، نشان داد]3[

سرانجام گوتچه  و همکارانش در دهه 70 ]4[ بعد از این مخلوط حلقه های 4 تایی ، 6 تایی و 8 تایی را شناسایی کردند ]5 [و در دهه 80 پاراتر سیو بوتیل کالیکس(4)آرن ]6 [و پارا- ترسیو بوتیل کالیس(6)آرن ]7[ و پارا ترسیو بوتیل کالیکس(8)آرن ]8[ را توانستند بدست  آورند. شکلهای 1و 2 پارا ترسیو بوتیل کالیکسارنهای با حلقه های متفاوت را نشان میدهد.

 

فهرست مطالب:

چکیده

کالیکسـارنها

تاریخچه

جداسازی و تخلیص

نقطه ذوب

ماورای بنفش

طیف جرمی

مطالعه تئوریک بر روی کنفورماسیون کالیکسارن

کنفورماسیون کالیکسارنها در محلول

سنتزکالیکس(4)آرن

سنتز یک مرحله ای در محیط اسیدی

سنتز یک مرحله ای در محیط بازی

سنتز کالیکسارنهای غیرمتقارن و کایرال

مشتق سازی

مشتق سازی از موضع بالا

واکنش هالوژن دار کردن

واکنش نیتراسیون

واکنش اکسیداسیون

اکسیداسیون گروه متیلن

مشتق سازی از موضع پائین

واکنش استری کردن

کاربرد ترکیبات کالیکسارن

تشکیل کمپلکس در کالیکسارنها

تاثیر کنفورماسیون روی خواص کمپلکس کنندگی و یون دوستی کالیکس(4)آرن

دخالت حلال در مکانیسم واکنشها

حلالهای قطبی و یونی کننده مانند آب،اتانول و متیل سولفوکسید: DMSO

حلالهای غیر قطبی مانند بنزن، تتراکلرید کربن و کلروفرم

سینتیک و مکانیسم واکنشهای ترکیبهای کوئوردیناسیون

عاملهای موثر بر سرعت واکنشها

روشهای اندازه گیری سرعت واکنش کمپلکسها

روش ایستا « استاتیک»

روش آمیختن سرعت یا جاری کردن

روش بازگشت به حالت تعادل

طیف سنجی فرابنفش و مرئی

قانون بیرلامبرت

طیف جذبی و جهشهای الکترونی

طیف جذبی انتقال بار

فصل سوم بخش تجربی

روش تحقیق

مواد شیمیایی

وسایل و تجهیزات مورد استفاده

دستگاه UV-Vis، Camspec

روش تهیه محلولها

روش کار

فصل چهارم بحث و نتیجه گیری

بحث و نتیجه گیری

پیوست طیفهای HNMR، CNMR و IR

مراجع

 

منابع و مأخذ:

1- Bayer, A. Ber. 1875, 5, 25, 280, 10941.

2- Zinke, A; Ziegler. E. Ber. 1941, B74, 1729; idem. Ibid. 1944, 77,264; Zinke. A.; Ziegler. G.; Hossinger, K.; Hoffmann, G. Monatsh, 1948, 79,438; Zinke, A.; Kretz, R.; Leggewie, E.; Hossinger, K. ibid. 1952. 83. 1213.

3- Comforth. J.W.; D Arcy Hart. P.; Nicholls, G. A.; Rees. R. J. W.; Stock, J. A. Br., J. pharmacol. 1955. 10. 73. Also see Cornforth. J. W.; morgan, E.D.; Potts, K. T.; Reces, R., J. W. Terahedron. 1973, 29, 1659.

4- Gutche, C. D.; Muthukrishnam, R., J. Opg. Chem. 1978, 43, 4905.

5- (a) Gutche, C. D.; Igbal. M., Org. Snth. 1990, 68, 234.; (b) Gutche, C. D.; Dhawan. B.;Leonis. M.; Stewart, D. ibid; 1990, 68, 238.; (c) Munch. J. H.; Gutche, C. D. ibid. 1990, 68, 243.

6- Gutche, C. D.; Iqbal, M. Org. Syn., 199068, 234.

7- Gutche, C. D.; Dhawan, B.; Leonis, M.; Stewart, D. Org. Syn., 1990, 68, 238.

8- Munch, J. H.; Gutche, C. D. Org. Syn. 1990, 68, 243.

9- For extensive reviews cf (a) Cram, d. J.; Cram, J. M. Container Molecules and Their Guests, Monogrphs in Supramolecular Chemistry, Stoddart, J. F.; Ed.; Royal. Society of Chemistry, London (1994); (b) Timmerman, P.; Verboom, W.; Reinhoudt, D. N. Terahedron, 1996, 52, 2663.

10- Timmerman, P.; Verboom.W.; Reinhoudt. D. N., Tetrahedron. 1996, 52, 2663,2704

11-Gutsche, C. D. Calixarenes in Monographs in Supramolecular Chemistry.; Stoddart, J. F., Ed.; Royal Society of chemistry; Cambridge, 1989.

12- Gutche, C. D.; dhwan, B.; Levine, J. A.; No. K, H.; Bauer. L.; Tetrahedron. 1983, 39, 409.

13- Ugozzoli. F.; Andreetti, G. D., J. Inclusion Phenom. Mol. Recognit Chem. 1992, 13, 337.

14- Kalchenko. 0.1.: Lipkowski. J.; Nowakowski, R.; atchenko, V.I.; Visotsky, M. A.;

  1. L.N., 1. Chromatogr. Sci. 1997,35,49.

15 - Glennon. J.O.: Hutshinson. S.: Harris. S. J.; Walker, A.: Mckervey. M.A.: McSweeney. C.C. Anal. Chem.1997. 69. 2207.

16-  Cerioni. G.; Biali, S.E.; Rappoport. Z., Tetrahedron Lell. 1996,37,5797.

  1. Liang, T. M., Laah, K.K, Chem. Ber. 1994, 124,2637.

18- Grootenhuis, P. D. J.; Kollman,. P. A.; Groenen. L. C.; Reinhoudt, D. N.; Van Hummel, G. J.; Ugozzoli. F.; Andreeti, G. D., J. Chem. Soc. 1990, 112, 4165.

19- Roger, J.; Bayard, F.; Decotel, C. J. Chim. Phys. 1990, 87, 1695.

20- Harada, T.; Shinkai, S., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1995, 2231.

21- Gutsche, C. D. ; Pagona. P. F, J. Org. Chem. 1985,50. 5795.

22- (a) Jaime, C; de Mendoza, J.; Prados, P.; Nieto, P. M.; Sanchez, C., J. Org. Chem, 1991, 56, 3372; (b) with A, C. diesters in the cone conformation the resonance position is closer & 33-34; Magrans. J.O.; de Mendoza, J.; Pons.; M: Prados, P.; Org.Chem.1997. 62, 4518.

23- Dahan, E.; Biali, S.E. ibid. 1991. 56, 7269.

24- lnokuehi. F.; Shinkai, S.J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1996,601

25- O'Sullivan, P.; Bohmer, V.; Vogt. W.; Paul us, E. F.; Jakobi, R. A.. Chem . Ber. 1994. 127, 427.

26- It is interesting to note that 1 - amino-8-hydroxy-3, 6-naphthalenedisulfonic acid also condenses with HCHO to form a cyclic tetramer, but only one of the 0- positions of each of the naphthalene units is involved; the other bridges are formed to the amino function at C-l ; Pob, B-L.; Chin, L, Y.; Lee, C. W., Tetrahedron Left. 1995,36,3877.

27- (a) Casabianca, H.; Royer, J.; Satrallah, A.; Taty. C. A; Viacans,. Tetrahedron Lett. 1987, 28, 6595; (b) Shinkai, A; Arimura, T.; Kawabata, H.; Iwamoto, K. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1991, 2429.

28- timmermman, p.; verboom, w.; reinhoudt, D. N.; Arduini, A.; Grandi, S.; Sicuri, A. R.; Pochini, A.; Ungaro, R., Synthesis. 1994, 185.

29- Arduini, A.; Pochini, A.; Sicuri, A. R.; Secchi, A.; Aungaro, R. Gazz. Chim. Ital. 1994.

30- Neda, I.; Plinta, H. J.; Sonnenburg, R.; Fischer, A.; Jones, P. G.; Schmutzler, R.,Chem. Ber. 1995, 128,267.

31- Hamada, F.; Bott, S. G.; Orr, G.W.; Coleman, A.W.; Zhang. H.; Atwood. J. L.. J. Inclusion phenom. 1990, 9, 1950.

32-Van Loon, 1. D; Heida. J. F.; Verboom, W.; Reinhoudt. D. N., Reel. Trav. Chim.Pays. Bas. 1992, 111. 353.

33- Verboom, W.; Durie, A.; Egberink. R.J.M.; Asfari, Z.; Reinhoudt, D. N. J. Org.Chem. 1992,57, 1313.

34- A similar observation has been reported for the N02BF4 induced oxidation of the bis-dihydroxylated, compound 95b which yiekds a diquinone.

35- Reddy, P. A.; Kashyap, R.;Wastson, W. H.; Gutsche,C. D. Isr.j. Chem .1992,377

36- Ninagava, A.; Cho, K., Makromol. Chem. 1985, 186, 1379.

37- Gomar, G.; Seiffarth, K.; Schulz, M.; Zimmermann, J.; Flaming, G., Makromol. Chem. 1990, 191, 81.

38-Groenen, C.; Ruel. B. H. M.; Casnati, A.; Verboom. W.; Pochim, A.; Dngaro. L.; Reinhoudt, D. N. Tetrahedron. 1991,47, 8379.

39- Iwamoto. K.; Araki, K.; Shinkai. S., Tetrahedron. 1991,47,4325.

40- Brunink, J. A.; Verboom, W.; Engbersen. J. F. J.; Harkema S.; Reinhoudt, D. N.

  1. Trav. Chim. Pays. Bas. 1992, 111, 511.

41- Gutsche, C. D.; Dhawan. B.; L. evine. J. A.; No, K. H.; Bauer, L. J. Tetrahedron. 1983,39,409.

42- lzatt, R. M.; Chistensen, J.1; and Hawkins, R. T. U.S. Patent. 1984, 7,477.377.

43- . Taniguchi, H.; E. Nomura, Chem. Lett. 1988, 1773.

44-  Serffarth. K.; Goermar, M. G.; and Bachman; J. Polymer Degradation and stablity. 1989.24, 73.

45- Kondo, Y.: Yamamoto, T.; Manab, 0.; Shinkai, S.. Jpn. Kokai Tokkyo KohQ. 1988.88. 197544.

46- Shinkai, S.; Koreishi, H.; Ueda, K; Arimura, T.; Manabe. 0., Am. Chem. Soc. 1987. 109. 6371.

47- Perrin, R.; Bourakhouadar, M.; Perrin, M.; Oehler. D,; Gharnati, F.; Lecocq. S.; Royer. J.: Decoret, CL Bayard, F. C. R. Acad. Sci., Paris, 1991,312, 1135.

48- Wainwright, K.P.; PCT. Int. Appl. WO 8908092, 1989.

49- Harris, S.1.;Guthrie, J.; Macmanus, M.: McArdle, C;

 Mckervey, M A. Eur. Patent.Appl. EP 432989. 1991

50- Harris. SJ, UK Patent, Appl. GB2 200 909, 1988 Harris, S.      J.: Macmanus. M.; Eur.Patent, Appl. EP 279521.

51- Harris. SJ.:Guthrie, J.; Macmanus, M, Eur. Patent, Appl. EP 262910. 1988.

52-Naoko, M, Eur.Paten t Appl. EP 456497,1991

:53-  B. Kneafsey, J.M.Rooney, SJ. Harris, US Patent, 1990,4,912,183.

55- Grootenhuis. P.DJ.; Kollman,. P.A.; Groenen. L. C.; Reinhoudt, D.N.; Van Hummel. G.J.; Ugozzoli. F.; Andreeti, G.D.; J. Am. Chem. Soc. 1990, 112.4165.

56 - Roger. J.; Bayard, F.; Decotel C. J. Chim. Phys., 1990. 87.1695.

57- Melardi, M, R.; Inorganic Chemistry, theoretical features of coordination chemistry. 1994.

58- Asadian, F.; Bandarchian, F.; Khodakarami, Z,; Zolriastin, F,; Kanooz, E.; Instrumental Analitical Chemistry (Experimental methods), 1996.


دانلود با لینک مستقیم


پایان نامه ی بررسی برهم کنش کالیکس ازت و مشتقات دی و تری بنزیلی آن با ملکول ید به روش اسپکتروفتومتری در حلال کلروفرم. doc

فایل آماده اسکچاپ بیمارستان بسیار زیبا تری دی خارجی

اختصاصی از فی ژوو فایل آماده اسکچاپ بیمارستان بسیار زیبا تری دی خارجی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فایل آماده اسکچاپ بیمارستان بسیار زیبا تری دی خارجی


فایل آماده اسکچاپ بیمارستان بسیار زیبا تری  دی خارجی

 

 

 

 

 

فایل آماده اسکچاپ 2015  بیمارستان بسیار زیبا تری دی خارجی 

پروژه 3 بعدی بیمارستان بسیار زیبا که با نرم افزار اسکچاپ ساخته شده و دارای سایت پلان نیز می باشد مناسب برای طرح معماری و پایان نامه


دانلود با لینک مستقیم


فایل آماده اسکچاپ بیمارستان بسیار زیبا تری دی خارجی

فایل تری دی مکس داخلی نشیمن

اختصاصی از فی ژوو فایل تری دی مکس داخلی نشیمن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فایل تری دی مکس داخلی نشیمن


فایل تری دی مکس داخلی نشیمن

حجم این فایل به صورت زیپ 49.5 مگابایت و به صورت خارج از زیپ 150 مگابایت می باشد که شامل کلیه متریال ها نیز می باشد.


دانلود با لینک مستقیم


فایل تری دی مکس داخلی نشیمن