اختصاصی از
فی ژوو دانلود مقاله روشهای تولید دارو برای بیماری ایدز دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .
با افزایش اطلاعات در مورد مکانیسم و ساختارهای HIV-1 طرحها و برنامه هایی برای تولید دارو برای بیماران مبتلا به ایدز ارائه خواهیم داد. ساختارهایی نیز مطابق با عملکرد IN موجود می باشد که بر ضد HIV-1 IN می باشد و پیش از این در آزمایشگاه مشخصه هایش بیان شده است. از بین آنها mAbs179-49-33 دارای فعالیت می باشند. در این مطالعه و بررسی به عملکرد mAb17 و به اندازه HIV-(1-288) خواهیم پرداخت. ZN2+ در mAbn- IN دارای عملکرد پیچیده می باشد.
برای تعریف mAb17 ما از تکنیک توسعه پروتئین استفاده می کنیم که در اسپکتومتری مورد بررسی قرار می گیرد. آمینو اسیدهای AspGlu25 نیز موجود می باشد . ساختار IN(1-55)NMR دارای دامنه ای می باشد که نئوترمینال است. آنتی بادی ها نیز در آنها ظهور می کنند. یک مدل مولکولی [IN(1-49)]2-(fab)1 فرآیندی پیچیده را نشان می دهد که در طراحی دارو می توان از آن استفاده کرد. همچنین این اطلاعات فعالیت mAbl17 را نشان می دهند. این یافته ها و عملکرد IN را بحث خواهیم کرد.
IN یکی از سه آنزیمی می با شد که در جایگزینی از آن استفاده می شود.
مطالعات بیوشیمی و ژنتیکی گسترده ای انجام شده است که سه منطقه اساسی IN را که تحت عنوان ترمینال می باشد را نشان می دهد.گر چه ساختار کامل پروتئینی نمی تواند مشکل را حل کند ولی طبق شکل 1A سه محدود رانشان می دهد. با تجزیه و تحلیل نمودارهای کریستالی می توان محیط غیر ایمنی انسان را در مقابل ویروس نوع (HIV-1)1n.1 و ویروس (ASV)IN را مشاهده کرد که هر یک از آنها دارای زیر مجموعهد خود می باشد همانند Mn2+ یا Mg2+ و یا D(35)E و D که دارای آنزیم فعال می باشد مطالعات پیشین در این آزمایشگاه حاکی از این می باشد که Mg2+یا Mn2+ دارای اندازه کامل HIV-1IN می باشد. تغییرات نیز قابل مشاهده بود. محیط ترمینال C از آمینواسیدهای 220-270 و رشته ها DNA می باشد. و ساختارش بصورت NMR می باشد. ساختارهای کریستالی دارای دو محدوده می باشد که شامل هسته و ترمینال C می باشد، که امید به IN(14) و IN(15) پرداختیم . بر مدلهای آنها نیز بررسی هایی انجام دادیم . ساختارهای ترمینال N دارای هر دو محوطه پروتئینهای HIV-1 و HIV-2IN می باشد که از آمینو اسیدهای 1 تا 50 می باشد و با اسپکترسکوپی NMR می توان مشکل موجود را به نمایش گذاشت . در این مولها HHCC در این دامنه با یون روی مطابق می باشد. و ZN2+ ساختار HTH را ثبت می کند. مطالعات پیشین ارتباط Zn2+ و HIV-1IN و شکل گیری آن را نشان می دهد. بنابراین ما می توانیم تعریف فاکتورهای مشابه مجموعه Zn2+ را با یکدیگر مقایسه کنیم تا ساختارهای DNA ثابت شود.
پروتئنهای IN دارای دو عکس العمل جدا از هم می باشدکه فرآیندهای آن را هم می توان از هم جدا کرد و هم به یکدیگر متصل ساخت . همچنین می توان آنها را به صورت آزمایشی انجام داد. بهرحال ترمینالN یا محدود ترمینال HIV-1IN C دارای فرآیند گسترده می باشد. با ا فزایش اطلاعاتی از ساختار و عملکرد IN این آنزیمها موضوعاتی جالب خواهند شد که بوسیله آنها می توان داروهایی طراحی کرد تا مشکلات بیماران مبتلا به ایدز حل شود.
اخیراً به چندین نوع از این ترکیبات تعریف شده نیز دست یافته ایم که بعضی آن به ؟؟؟ هسته مربوط می شوند. بهرحال آنها عامل مهمی برای فعالیت تلقی می شوند . هم برای ترمینال N و هم برای ترمینال HIV-1 C IN که در داروهای ضد ایدز استفاده می شود.
در آزمایشگاه ما تحقیقاتی بر روی HIV-1 IN صورت گرفته است. چندین نوع از این mAbs17-49-33 و ترمینال C در محدود HIV-1 IN وجود دارند که با مراجعه به شکل 1-A می توانید پی به این موضوع ببرید. یافته های اخیرما پیشنهاداتی ارائه می دهند که در تهیه داور به ما کمک می کنند . در این بخش به نتایج حاصله از تجزیه و تحلیل MAb17 اشاره خواهید کرد که در آن بوسیله HHCC تثبیت می شود. نتایج دیگر نیز تفسیری گویا از این واقعیت ها می باشد. که همه آنها می توانند در تهیه دارو به ما کمک کنند.
نتایج آزمایش : فعالیتهای اولیه HIV-1 IN نشان مید هد که چندین آنتی بادی مونوکلونال در آن وجود دارند که MAb17 در محدوده HLV-1 IN قرار دارد. ( به شکل شماره 1A مراجعه کنید ) همچنین ما می توانیم فعالیتهای HIV-1 IN و اثرات آنها آزمایش کنیم. بر اساس شکل 1B . عملکرد IN دارای بیشترین اثر بر MAb17 می باشد که همراه با 0.9Mm و است . هم MAb17 و هم Fab17 دارای کارهای متصل به هم می باشد که اطلاعات به نمایش در نیامده است . تحت چنین شرایطی می باشد که یک mAb غیر تخصصی( mouse lgG8,moPC21 ) دارای ایزوتیپ مشابه است به شکل 1B توجه کنید. این نتایج نشان می دهد که Mab17 نیازی به جداسازی ندارد. آزمایشات مستقل که انجام شد بیان می کرد که MAb17 در IN و یا جایگزینهای DNA با بن بست روبرو نمی شود. با
شامل 6 صفحه فایل word قابل ویرایش
دانلود با لینک مستقیم
دانلود مقاله روشهای تولید دارو برای بیماری ایدز 
