دانلود مقاله ISI تغییرات ساختاری استخوان در آرتروز عنوان یک نتیجه از mechanoregulation سازگاری استخوان: روش مدل سازی

اختصاصی از فی ژوو دانلود مقاله ISI تغییرات ساختاری استخوان در آرتروز عنوان یک نتیجه از mechanoregulation سازگاری استخوان: روش مدل سازی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

موضوع فارسی :تغییرات ساختاری استخوان در آرتروز عنوان یک نتیجه از mechanoregulation
سازگاری استخوان: روش مدل سازی

موضوع انگلیسی :Bone structural changes in osteoarthritis as a result of mechanoregulated
bone adaptation: a modeling approach

تعداد صفحه :7

فرمت فایل :PDF

سال انتشار :2011

زبان مقاله : انگلیسی

هدف: نشانه های محکمی که استخوان subchondral ممکن است نقش مهمی در بازی وجود دارد به آرتروز
(OA)، و آن را به یک هدف جالب برای درمان های پزشکی. ساختار استخوان subchondral
تغییر قابل توجهی در طول OA، و آن را تا مدتها تصور میشد که این اتفاق می افتد ثانویه به غضروف
انحطاط. با این حال، برای شرایط مختلف است که با OA همراه، آن است که شناخته شده است که آنها نیز ممکن است
القاء تغییرات ساختاری استخوان در غیاب انحطاط غضروف. بنابراین ما با هدف بررسی
اگر تغییرات ساختاری OA استخوان می تواند از انطباق mechanoregulation استخوان، مستقل از نتیجه
انحطاط غضروف.
روش: با الگوی سازگاری استخوان، ما شبیه سازی شرایط مختلف در ارتباط با ewithout OA
تغییر cartilagee مفصلی و ما اگر بازسازی mechanoregulation استخوان به خودی خود می تواند مورد بررسی قرار
منجر به تغییرات ساختاری استخوان-OA مانند.
نتایج: برای هر یک از شرایط، پیش بینی تغییرات در استخوان پارامترهای ساختاری (کسر استخوان،
ضخامت ترابکولار، تعداد ترابکولار و جدایی ترابکولار) مشابه مشاهده شده در OA بود.
نتیجه گیری: این نشان می دهد که انطباق استخوان در OA را می توان با تغییرات ساختاری mechanoregulated
رخ مستقل از انحطاط غضروف.

شرح خدمات مطالعات راهبردی و ساختاری روستاهای هدف گردشگری

اختصاصی از فی ژوو شرح خدمات مطالعات راهبردی و ساختاری روستاهای هدف گردشگری دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

این شرح خدمات مربوط به "مطالعات راهبردی و ساختاری روستاهای هدف گردشگری" است که در سال 1387 توسط مهندسین مشاور آرمانشهر تهیه و به تصویب کارفرما رسیده و در تهیه طرح های توسعه روستاهای نمونه گردشگری مورد استفاده قرار گرفت. این شرح خدمات بسیار دقیق و در سه مرحله تدوین گردیده است.

دانلود پایان نامه اثر افزایش پلاتین روی تحول ساختاری نانوآلیاژهای سه تایی پلاتین-طلا-نقره

اختصاصی از فی ژوو دانلود پایان نامه اثر افزایش پلاتین روی تحول ساختاری نانوآلیاژهای سه تایی پلاتین-طلا-نقره دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

نانوذرات از ده-ها یا صد-ها اتم یا مولکول و با اندازه ها و مورفولوژیهای مختلف (آمورف،کریستالی،کروی شکل،سوزنی شکل و...)ساخته شده است.عبارت فناوری نانو[1] اولین بار در سال 1974توسط تانیگوچی[2]، از دانشگاه علوم توکیو،تعریف شد.پیشرفت در زمینه علم نانو و نانو فناوری در بیست سال اخیر سرعت خیره کننده ای داشته است.نانو ذرات از زمان های بسیار دور مورد استفاده قرار می گرفته است.شاید اولین استفاده آن ها در لعاب های چینی و سرامیک های تزئینی سلسله های ابتدایی چین بوده است(قرن 4و5). در یک جام رومی موسوم به جام لیکرگوس از نانو ذرات طلا استفاده شده است تا رنگهای مختلفی از جام بر حسب نحوه ی تابش نور (از جلو و عقب)پدید آید، البته علت چنین اثراتی برای سازندگان آنها ناشناخته بوده است.تصویرشماتیکی ازیک نانوخوشه درشکل1-1مشاهده میشود.

شکل1-1.تصویری شماتیک از یک نانوخوشه

کربن سیاه یا بلک مشهورترین مثال از نانوذراتی است که ده ها سال به طور انبوه تولید شده است و در تایرهای اتومبیل به منظور افزایش طول عمر آنها به کار رفته است و علت رنگ سیاه تایر هم،وجود این افزودنی سیاه رنگ است.

تحقیقات گسترده ای برای استفاده ازنانوفناوری درزمینه های کشاورزی،تولیدانرژی،لوازم آرایشی، لوازم پزشکی ، دارو،بیوموادومحصولات مصرفی باشد(1).

بخش عظیمی از حوزه نانوفناوری به نانو ذرات اختصاص دارد.با گذر از میکرو ذرات به نانو ذرات،با تغییر برخی از خواص فیزیکی رو به رو می شویم که دو مورد مهم از آنها عبارتند از:

افزایش نسبت مساحت سطحی به حجم و ورود اندازه ذره به قلمرو اثرات کوانتومی

افزایش نسبت مساحت سطحی به حجم که به تدریج با کاهش اندازه نمونه رخ می دهد،باعث غلبه یافتن رفتار اتم های واقع در سطح ذره به رفتار اتم های درونی می شود.این پدیده بر خصوصیات ذره در حالت انزوا و بر تعاملات آن با دیگر مواد اثر می گذارد.افزایش سطح،واکنش پذیری نانو ذرات را به شدت افزایش می دهد زیرا تعداد مولکول ها یا اتم های موجود در سطح در مقایسه با تعداد اتم یا مولکول های موجود در توده نمونه بسیار زیاد است.به عنوان مثال در مورد نانو ذرات فلزی ،به محض قرار گیری در هوا،به سرعت اکسید می شوند.در بعضی مواقع برای حفظ خواص مطلوب نانو ذرات،جهت پیشگیری از واکنش بیشتر،یک پایدار کننده را بایستی به آنها اضافه کرد که آنها را قادر می سازد تا در برابر سایش ،فرسودگی و خوردگی مقاوم باشند.

البته این خاصیت مزایایی را هم در بر دارد.مساحت سطحی زیاد، عاملی کلیدی در کارکرد کاتالیزورها و ساختار هایی هم چون الکترودها می باشند.به عنوان مثال با استفاده از این خاصیت می توان کارآیی کاتالیزورهای شیمایی را به نحو موثری بهبود بخشید و یا در تولید نانو کامپوزیت ها [3] با استفاده از این ذرات،پیوندهای شیمیایی مستحکم تری بین ماده زمینه و ذرات برقرار شده و استحکام آنها به شدت افزایش یابد. علاوه براین ،افزایش سطح ذرات ،فشار سطحی را کاهش داده و منجر به تغییر فاصله بین ذرات یا فاصله ی بین اتم ها ی ذرات می شود.تغییر در فاصله ی بین اتم های ذرات و نسبت سطح به حجم بالا در نانو ذرات،تاثیر متقابلی در خواص ماده دارد.تغییر در انرژی آزاد سطح، پتانسیل شیمیایی را تغییر می دهد.این امر در خواص ترمودینامیکی (مثل نقطه ذوب)تاثیر گذار است.

به محض آنکه ذرات به اندازه کافی کوچک شوند،شروع به رفتار مکانیک کوانتومی می کنند.خواص نقاط کوانتومی مثالی از این دست است.نقاط کوانتومی ، کریستال هایی در اندازه نانو می باشند که از خود نور ساطع می کنند.انتشار نور توسط این نقاط در تشخیص پزشکی کاربردهای فراوانی دارد(2).علاوه براین،کوچک تر بودن ابعاد نانو ذرات از طول موج بحرانی نور،آنها را نامرئی و شفاف می نماید.این خاصیت باعث شده است تا نانو ذرات برای مصارفی چون بسته بندی،مواد آرایشی و روکش ها مناسب باشند (1).

قدرت یک آهنربا یا مغناطیس با افزایش سطح مقطع در واحد حجم،افزایش می یابد.نشان داده شده است که مغناطیس های ساخته شده بر پایه ی نانو ذرات نانوبلوری ایتریم،ساماریم،کبالت،به واسطه ی سطح مقطع فوق العاده بالای آنها،خواص مغناطیسی بسیار غیر عادی دارند.کاربردهای نوعی برای این آهنربا های پرقدرت ساخته شده از خاک های نادر عبارتند از:زیر دریایی های آرام تر،آلترناتورهای اتومبیل(مبدل های خودرو)،موتورهای کشتی،دستگاه های تجزیه ای فوق العاده حساس،دستگاه های عکسبرداری تشدید مغناطیس(MRI)در تشخیص های پزشکی.

اخیرا در ساخت شیشه های ضدآفتاب از نانو ذرات اکسید روی استفاده شده است.استفاده از این ماده علاوه بر افزایش کارآیی این نوع شیشه ها، عمرآنها را نیز چندین برابر می کند.از نانو ذرات هم چنین در ساخت انواع ساینده ها،رنگ ها،کاتالیزورها ، لایه های محافظتی جدید و بسیار مقاوم برای شیشه ها و عینک ها (ضدجوش و نشکن)،کاشی ها و در حفاظ های الکترو مغناطیسی شیشه های اتومبیل و در و پنجره استفاده می شود.

 1-2 تاریخچه:
2-5. میانگین زمان
2-5-1. میانگین انرژی پتانسیل
2-5-2. میانگین انرژی جنبشی
2-6. قانون دوم حرکت نیوتن :
2-7. الگوریتم های شبیه سازی
2-7-1. الگوریتم اساسی ورلت
2-7-3. الگوریتم Leap frog
2-7-3-1. مزیت الگوریتم Leap frog
2-7-3-2. معایب الگوریتمLeap frog  
فصل سوم:بحث و نتیجه گیری
3-1.هدف
3-2 روشهای تعیین دمای ذوب
3-2-1 تغییرانرژی پتانسیل
3-3 تغییرات ساختاری نانو خوشه ها
3-3-1 تابع توزیع شعاعی (RDF)
1-3- اهمیت کار :
2-1-1. تاریخچه ای از مونت کارلو

شامل 83 صفحه فایل word

بررسی آغازین خواص الکترونی و اوربیتالی و ساختاری داروی لوودوپا روی نانوساختار فولرین

اختصاصی از فی ژوو بررسی آغازین خواص الکترونی و اوربیتالی و ساختاری داروی لوودوپا روی نانوساختار فولرین دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : word(قابل ویرایش)تعداد صفحات133 

چکیده

بیماری پارکینسون یک بیماری دستگاه عصبی مرکزی، در بزرگسالان است. این بیماری هنگامی رخ می­دهد که نواحی خاصی از مغز، توانایی خود را در تولید دوپامین (یکی از ناقلین عصبی در مغز) از دست می­دهند. لوودوپا موثرترین دارو برای درمان بیماری پارکینسون است. این دارو در بدن به دوپامین تبدیل شده و مانع از فقدان این ماده­ی شیمیایی می­شود. در سال­های اخیر، مطالعات بسیاری روی ساختار فولرن در ترکیب­های نانوحامل دارو انجام شده است و مطالعات بسیاری در این زمینه صورت گرفت.

 در این پروژه اثر نانو فولرن  C60روی ساختار داروی لوودوپا  مطالعه شد. محاسبات مکانیک کوانتوم در سطوح HF/6-31G*  و B3LYP/6-31G*در فاز گازی، روی داروی لوودوپا و نانو­حامل لوودوپا با جانشینی هالوژن­های مختلف انجام شد. بعد از بهینه­سازی ساختار­های مورد نظر، ویژگی­های مختلف از قبیل سختی شیمیایی، پتانسیل شیمیایی، گاف انرژی و ممان دوقطبی، محاسبات  NMRو محاسبات NBO روی ترکیبات انجام شد. فاکتور­ها و پارامتر­های NMR از جمله : ثابت­های پوششی ایزوتروپی، جابجایی شیمیایی، جریانات آروماتیسیته و انرژی رزونانس سیستم مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین انتقالات الکترونی، ضرائب هیبریدی، میزان مشارکت­پذیری اوربیتال­­های  pوs ، پارامتر­های ساختاری و الکترونی مورد بررسی قرار گرفت. در آخر خواص اسیدی، بازی، سایت­های واکنش­پذیری سیستم بررسی شد. نتایج نشان داد که با اتصال داروی لوودوپا به فولرن، میزان گاف انرژی و سختی شیمیایی کاهش یافته و پتانسیل شیمیایی و ممان دوقطبی افزایش یافته است. نانو­حامل داروی لوودوپا با حفظ خواص شیمیایی دارو، واکنش­پذیرتر از داروی لوودوپا شده است. افزون بر این میزان حلالیت آن در حلال­های قطبی(به عنوان مثال آب) زیادتر شده است. این نتایج می­تواند در داروسازی برای این دارو و سیستم­های مشابه مورد توجه قرار گیرد.

کلید واژه­ها : فولرن، لوودوپا، مکانیک کوانتوم ، ممان دوقطبی  

هدف

هدف از این پروژه اتصال فولرن به عنوان نانو حامل به داروی لوودوپا است که با وصل شدن فولرن به دارو، دارو تبدیل به نانو­حامل داروی لوودوپا شده است. با توجه به تحقیقات کنونی در زمینه­ی بحث نانو­حامل­های دارویی در صنایع داروسازی، در این تحقیق بر آن شدیم که با اتصال فولرن به داروی لوودوپا که یک داروی با اهمیت در درمان بیماری پارکینسون است، و تبدیل دارو به نانو­حامل فولرنی دارو، خواص شیمیایی را در داروی تنها و نانو­حامل دارو بررسی کنیم تا ببینیم از نظر شیمیایی، فولرن چه تاثیری بر روی دارو می­گذارد.

مقدمه

نانوتکنولوژی بعنوان یک فناوری کاربردی در دهه­های اخیر مورد توجه قرار گرفته است. در حال حاضر کنترل خصوصیات اجسام در مقیاس نانو، نقش مهمی در شاخه‌های مختلف علم چون فیزیک، شیمی، زیست‌شناسی، پزشکی، مهندسی و غیره دارد. آنچه امروزه به عنوان نانو­تکنوژی مطرح است آشنا شدن و کنترل بسیاری از پدیده­ها در ابعاد اتمی و آنگسترومی است. منظور از مقیاس نانو، ابعادی در حدود 1 تا 100 نانومتر است. ریچارد فاینمن اولین دانشمندی است که به آنچه که ما امروزه علم و فناوری نانو می­گوییم اشاره کرد. کربن دارای پنج آلوتروپ است که عبارتند از : الماس، گرافیت و کربن باکی بال و کربن بی­شکل و نانولوله­­ کربنی. 60C پایدارترین حالت کربن خالص است که از 60 اتم کربن به صورت 6 ضلعی و­5 ضلعی کنار هم به وجود آمده است. باکی بال در حقیقت یک مولکول با 60 اتم کربن است که هر اتم کربن با سه اتم کربن مجاور تشکیل پیوند داده است. داروی لوودوپا یک داروی موثر در درمان بیماری پارکینسون است. در این تحقیق به کمک نرم افزار 98 Gaussian و 4.1 Gaussview نخست فولرن به داروی لوودوپا متصل شده و با لیگاند­های مختلف هالوژنی فلوئور، کلر و برم ساختار­های بهینه تعیین شد. محاسبات NBO و NMR  در دو روش B3LYP وHF با سری پایه­ی 6-31G* انجام شد. با استفاده از نتایج محاسبات NBO اطلاعاتی در مورد طول پیوند، زاویه­ی پیوندی و میزان مشارکت­پذیری اوربیتال p و اطلاعاتی حاصل از دو سطح انرژی هومو و لومو در مورد سختی شیمیایی و ممان دوقطبی و پتانسیل شیمیایی به دست آمد. در محاسبات NMR نیز پارامتر­هایی چون  σisoو جابجایی شیمیایی بررسی شد و سرانجام نتایج مورد بحث قرار گرفت.

عنوان

فهرست مطالب

صفحه

مقدمه

..................................................................................................................................................................................

1

فصل اول مقدمه­ای بر نانو­تکنولوژی و فولرن­ها

.......................................................................................................

2

1-1- مقدمه­ای از نانو­تکنولوژی

........................................................................................................................................

3

1-2- تعریف نانو­تکنولوژی

........................................................................................................................................

3

1-3- تاریخچه­­ی نانو­تکنولوژی

........................................................................................................................................

4

1-4- مواد نانو

......................................................................................................................................

5

1-1-4- طرز تهیه­ی نانو مواد

........................................................................................................................................

6

1-1-1-4- قوس پلاسما

........................................................................................................................................

7

2-1-4-1- رسوب­گذاری شیمیایی فاز بخار

...............................................................................................................

7

1-3-1-4-رسوب­گذاری الکتریکی

................................................................................................................................

7

1-4-1- 4- سل-ژل

......................................................................................................................................................

8

1-4-1-1- 4- مزایای روش سل-ژل

........................................................................................................................

9

1-4-1-2- 4- معایب روش سل-ژل

........................................................................................................................

9

1-4-1-- 5 آسیاب کردن و سایش با حرکت گلوله­ها

....................................................................................................

10

­­­1-5- علم نانو

..................................................................................................................................................................

10

1-1-5-نانو­­تکنولوژی مرطوب

.......................................................................................................................................

11

1-2-5- نانو­تکنولوژی خشک

.......................................................................................................................................

11

1- -3-5نانو­تکنولوژی محاسباتی

........................................................................................................................

11

1-6- نانو تکنولوژی علم خواص عجیب مواد

.......................................................................................................

12

1-7- مزایای نانوتکنولوژی

................................................................................................................................

13

1-8- روش­های پدید آوردن ابزار­های خیلی کوچک در ابعاد نانو­متری

..........................................................................

13

1--9کاربرد­های نانو­تکنولوژی

.....................................................................................................................................

13

1-9--1 کاربرد نانو­تکنولوژی در پزشکی

.........................................................................................................................

14

1-10—تاریخچه­ی کشف فولرن

................................................................................................................................

14

1- -11اطلاعات اولیه در مورد فولرن­ها

........................................................................................................................

15

1-12- ساختمان فولرن

....................................................................................................................

16

1-13-شیمی فولرن

.......................................................................................................................................................

17

1-14- خصوصیات وکاربرد­های فولرن

...................................................................................................................

17

1-15--موارد استفاده وکاربرد فولرن

....................................................................................................................

22

1-15-1-کاربرد­های فوتونیک

.............................................................................................................................

22

1-15-2- کاربرد در داروسازی و پزشکی

.....................................................................................................................

22

1-15--3استفاده در روان­کاری در ابعاد نانو­متری

.................................................................................................

22

1-15-4- سایر استفاده­ها

.....................................................................................................................................

22

1-16- تهیه­ی فولرن­ها

...............................................................................................................................................

24

1-1-16- تهیه از طریق حرارت­دهی القای نمونه­های کربنی

.......................................................................................

24

1-2-16- حرارت­دهی از طریق مقاومت الکتریکی

....................................................................................................

25

1-3-16- تبخیر گرافیت از طریق قوس بین دو میله­ی گرافیتی

..............................................................................

26

1-17- واکنش­پذیری شیمیایی فولرن

....................................................................................................................

26

1-17-1-  هیدروژن­دار شدن فولرن­ها

.....................................................................................................................

27

2-17-1- اکسایش فولرن­ها

......................................................................................................................................

28

-3-17-1 افزایش هسته­خواه به فولرن­ها

.....................................................................................................................

28

-4-17-1 افزایش رادیکال­ها

.............................................................................................................................

29

-5-17-1افزایش الکتروفیل­ها

..............................................................................................................................

29

6-17-1- جانشینی الکتروفیلی

.....................................................................................................................................

31

7-17-1- افزایش­های متعدد

.....................................................................................................................................

31

1-18-فولرن­های  درون­وجهی

.....................................................................................................................................

32

1-19- علت پایداری فولرن­ها و فرآیند تشکیل آنها

....................................................................................................

32

فصل دوم بیماری پارکینسون و داروی لوودوپا

...........................................................................................................

34

2-1- تاریخچه­ی بیماری پارکینسون

....................................................................................................

35

2-2-بیماری پارکینسون

..............................................................................................................................................

35

2-3- علت بروز بیماری

...............................................................................................................................................

36

2-4- علائم بیماری

...................................................................................................................................................

36

2-5- علت بروز بیماری ونحوه­ی تشخیص آن

....................................................................................................

36

2-6- درمان بیماری

...................................................................................................................................................

37

2-7- داروی لوودوپا

.....................................................................................................................................

38

2-1-7- عوارض مصرف داروی لوودوپا

....................................................................................................

39

2-7-2- مزیت استفاده از لوودوپا نسبت به داروی دوپامین

.....................................................................................

39

7-2-3- نکات قابل توجه در مورد مصرف داروی لوودوپا

...................................................................................

40

7-2-4- مکانیسم و متابولیسم دارو در بدن  ......................................................................................................................

40

فصل سوم شیمی کوآنتومی و روش­های محاسباتی   .............................................................................................................

41

3-1- شیمی کوآنتوم و روش­های محاسباتی

.....................................................................................................

42

3-2- روش­های شیمی محاسباتی­

................................................................................ .............................................

43

3-2-1- روش­های مکانیک کوآنتوم

...............................................................................................................................

43

3-2-1-1 روش­های محاسباتی آغازین (ab-initio)

...................................................................................

45

3-3- تفاوت روش نیمه تجربی و روش آغازین

.....................................................................................................

47

3-4- تابش جسم سیاه و نظریه­ی کوآنتوم

......................................................................................................

47

3-5- روش هارتری فاک 

...............................................................................................................................

48

3-5-1- هارتری فاک محدود شده (RHF)

......................................................................................................

49

3-5-2- هارتری فاک محدود نشده (UHF)

......................................................................................................

49

3-6- توانایی­های روش هارتری فاک

......................................................................................................................

50

3-7- گوسین 98  

...........................................................................................................................................................

50

3-7-1- ورودی­های گوسین 98

...............................................................................................................................

51

3-7-2- روش­های موجود گوسین 98

......................................................................................................................

52

3-7-3- سری­های پایه

........................................................................................................................................

53

3-7-3-1- توابع گوسینی  

.......................................................................................................................................

54

3-7-2-3- توابع اسلیتر

................................................................................................................................................

55

3-.7-4- تفاوت توابع اسلیتری و گوسینی

......................................................................................................

55

3-7-5- معرفی علامت #

................................................................................................................................

56

3-8NMR-(رزونانس مغناطیسی هسته)

.......................................................................................................

56

-1-8-3پارامترهای رزونانس مغناطیس هسته­ای (NMR)

..................................................................................

57

-2-8-3 محاسبات NMR  

.................................................................................................................................

57

3-9- محاسبات NBO

................................................................................................................................

58

3-10- اوربیتال اتمی طبیعی(NAO) و اوربیتال پیوند طبیعی(NBO)

........................................................................

59

فصل چهارم بحث و نتایج........................................................................................................................................................ .

62

4-1- توضیح مختصر در مورد چگونگی انجام محاسبات

..................................................................................................

63

4-2- بررسی نتایج مربوط به طول پیوند

.......................................................................................................

65

4-3- بررسی نتایج مربوط به زاویه­ی پیوندی C62-C64-X83 (X=F,Cl,Br) در نانوحامل دارو و  C2-C4-X83 در داروی هالوژنه در دو روش HF و B3LYP و سری پایه6-31G*

......................................

67

4-4- بررسی میزان مشارکت پذیری اوربیتال p در نانوحامل دارو و داروی هالوژنه در دو روش HF وB3LYP و سری پایه6-31G*

......................................

73

4-5- نتایج حاصل از انرژی هومو- لومو در بررسی گاف انرژی در نانو حامل دارو ودارو در دو روش  HFو B3LYP و سری پایه6-31G*

.........................................................................

78

4-6- بررسی نتایج حاصل از سختی شیمیایی در نانو­حامل دارو و دارو در دو روش HF و B3LYP و سری پایه6-31G*

........................................................................

82

4-7- بررسی نتایج مربوط به تغییرات پتانسیل شیمیایی در نانو­حامل دارو و دارو در دو روش HF وB3LYP و سری پایه6-31G*

.........................................................................

84

4-8- بررسی روند تغییرات ΔNmax  در نانو­حامل دارو و دارو در دو روش HF و B3LYP و سری پایه6-31G*

..............................................

86

4-9- بررسی نتایج مربوط به ممان دوقطبی در نانو­حامل دارو و دارو در دو روش HF و B3LYP و سری پایه6-31G*

........................................................................

88

4-10- نتایج حاصل از بررسی فاصله ضرائب نرمال در نانو­حامل دارو و دارو با استخلاف­های هالوژنی F، Cl و Br در دو روش HF وB3LYP و سری پایه6-31G*

...............................................

90

4-11- نتایج مربوط به بررسی الکترون­های ظرفیتی و بار در نانو­حامل دارو

...................................................................

92

4-12- نتایج مربوط برای به اثبات رساندن خاصیت الکترون کشندگی فولرن

...................................................................

95

4-13- نتایج حاصل از بررسی انرژی رزونانس انتقال*  در نانو حامل دارو  و دارو در روش HF و سری پایه6-31G*

........................................................................

96

4-14- نتایج حاصل از بررسی انرژی رزونانس انتقال *  در نانو حامل دارو و دارو در دو روش HF و B3LYP و سری پایه6-31G*

...................................................................

99

4-15- بررسی نتایج انرژی رزونانس انتقال*  در نانو­حامل دارو  و دارو در دو روش HF  وB3LYP و سری پایه6-31G*

....................................................................

102

4-16- نتایج حاصل از بررسی NMR در نانو­حامل دارو در روش HF و سری پایه6-31G*

...................................

106

4-17- بررسی میزان ضریب پوششی و جابجایی شیمیایی در H­های فنولی متصل به حلقه­ی بنزن در نانو­حامل دارو و دارو در دو روش HF وB3LYP و سری پایه6-31G*

...................................

114

4-18- بررسی نتایج میزان ضریب پوششی (isoσ) و جا­بجایی شیمیایی هیدروژن­ گروه کربوکسیلی متصل به حلقه­ی فنیل در نانو­حامل دارو و دارو در دو روش  HFوB3LYP و سری پایه6-31G*

..........................

117

4-19- بررسی نتایج میزان ضریب پوششی (isoσ) و جا­بجایی شیمیایی هیدروژن­های متصل به حلقه&a

اشتراک بگذارید: