پارافین های کلره در واقع ترکیبی از هیدروکربن های کلره هستند و از لحاظ فیزیکی می توان گفت که محصولاتی هتروژن هستند. پارافین های کلره دارای خواص فیزیکی و شیمیایی مفیدی هستند آنها را از لحاظ صنعتی پراهمیت می سازند از آن جمله می توان به خاصیت چسبندگی خوب آنها، اشتعال ناپذیری، حفظ خواص، امتزاج پذیری بالا با مواد پلاستیکی کننده و خواص مفید دیگر اشاره کرد. هدف از تحقیق حاضر بررسی تولید آزمایشگاهی و طراحی نیمه صنعتی پارافین های کلردار است. برای تولید پارافین کلردار شده فرایندهای گوناگونی مطرح می شود که فرایندهای ابتدایی فرایندهای غیر مداوم[1] بود که به مرور زمان این فرایندها به فرایندهای مداوم [2] توسعه پیدا کرد. در این تحقیق لیستی از شرایط و انواع فرایندها ارائه شده است. در ادامه تئوری واکنش کلریناسیون پارافینها، جداسازی HCL از CL2 و راکتورهای فتوشیمیایی مورد بررسی و مطالعه قرار گرفتند. در مرحله بعدی تولید این پارافین ها، دستگاه های آزمایشی، روش کار و ویژگی های مواد اولیه و محصولات و هم چنین روشهای آزمون محصولات تولیدی ارائه شده است.
-1:ساختمان مولکولی هیدروکربنهای پارافینـی
هیدروکربنها برحسب نوع اتصال اتمهای کربن به یکدیگر، به سه دسته اصلی تقسیم می شوند:
هیدروکربنهای سیرشده: که در آنها تمامی پیوندهای کربن – کربن از نوع پیوندهای ساده اند یعنی پیوندهایی که حاصل به اشتراک گذاردن دو الکترون هستند. آنها را هیدروکربنهای سیر شده می نامند. زیرا که نمی توانند عناصری اضافه بر آنچه مولکولشان را تشکیل داده بپذیرند.
هیدروکربنهای سیر نشده: که در آنها یک یا چند پیوند کربن-کربن از نوع پیوندهای چندگانه ای، یعنی پیوند هایی که حاصل به اشتراک گذاردن چهار یا شش الکترونند. این ترکیبات سیر شده نیستند زیرا به کمک الکترونهای اضافی پیوندهای چندگانه شان قادرند بعضی عناصر را بپذیرند، به ویژه در اثر اضافه شدن هیدروژن به هیدروکربنهای سیر شده تبدیل می شوند.
هیدروکربنهای معطره یا آروماتیکها: که به دلیل وجود حداقل یک حلقه بنزینی در مولکولشان مشخص می شوند . این هیدروکربنها نیز سیر نشده اند زیرا هسته بنزینی متشکل از شش اتم کربن (که به وسیله پیوندهای ساده به یکدیگر متصل شده اند) به سبب وجود شش الکترون سه پیوند دو گانه در حالت سیر نشدگی است .
باید افزود که دو گروه اول هیدروکربنها خود شامل مولکولهای خطی، شاخه دار و یا حلقوی اند. خانواده های مختلف هیدروکربنها در جدول 1-1 عرضه شده است.
در نامگذاری IUPAC هیدروکربنهای آروماتیک اسامی گروهی و پسوند مشخصه ندارند. به علاوه همان طور که بعداً خواهیم دید، نوع پیوستگیشان به گونه ای است که امکان به کاربردن یک فرمول عمومی را نمی دهد .
گاهی هیدروکربنهای را به آلیفاتیک – آلی سیکلیک و آروماتیک ( معطره) تقسیم بندی
می کنند.
هیدروکربنهای آلیفاتیک، مانند سایر ترکیبات آلیفاتیک به طور کلی ترکیباتی هستند بازنجیر باز (خطی یا شاخه دار ) نامشان از کلمه یونانی آلیفار به معنی روغن یا چربی گرفته شده است. این نامگذاری بدان جهت است که چربیها نیزترکیباتی هستند با زنجیر باز(قبلاًازترکیبات سری چرب
صحبت می شد). هیدروکربنهای آلیفاتیک شامل پارافینها ، اولفینها و استیلنی ها هستند .
هیدروکربنهای آلی سیکلیک عبارتند از هیدروکربنهای حلقوی که خصوصیات هیدروکربنهای قبلی را نیز دارا باشند این دسته هیدرو کربنها شامل سیکلانها (یا نفتنها)، سیلکو اولفینها و سیکلودی اولفینها هستند.
هیدروکربنهای حلقوی که خصوصیات ویژه بنزن را عرضه می کنند، هیدروکربنهای آروماتیک یا بنزنیک خوانده می شود . تنوع هیدروکربنها که از روی اختلاف فاحش خواص فیزیکی و شیمیائی آنها مشخص می شود به علت وجود انواع مختلف پیوند کربن – کربن و نیز استعداد کربن برای تشکیل زنجیرهای باز یا بسته، خطی یا شاخه دار است .
1-2هیدروکربنهای پارافینی یا آلکانهـا
این هیدرو کربنها سیر شده و با زنجیر باز هستند. ساده ترین آنها متان است. متان گازی است بیرنگ که در می جوشد دومین هیدروکربن این گروه اتان است که در ان دو اتم کربن با یک پیوند ساده به هم متصلند و در نتیجه دارای شش اتم هیدروژن است. اتان گازی است که در می جوشد. هیدروکربن با سه اتم کربن پروپان و با چهار اتم کربن بوتان است . این دو گاز به ترتیب در و می جوشد.
مشاهده می شود که با افزایش متوالی یک گروه کربن متصل به دو هیدروژن خانواده ای از ترکیبات به فرمول عمومی حاصل می شود که یک سری متشابه الترکیب است . از پنج اتم کربن به بالا، هیدروکربنها مایع هستند . نام هر هومولوگ تشکیل شده است . از یک پسوند عددی (پنتا، هگزا، هپتا) متناسب با تعداد اتمهای کربن آن و یک پسوند آن (anc) که نشان دهنده تعلق آن به گروه آلکانهاست.
شامل 63 صفحه فایل word قابل ویرایش
دانلود تحقیق پارافین های کلره
