فایل pdf
تعداد صفحات :94
چکیده:
یکی از مهمترین ویژگی های مواد، خاصیت مغناطیسی آنها می باشد. منشأ مواد مغناطیسی در جامدات
الکترونهای متحرک می باشد، آلیاژهای آمورف بواسطه خواص مغناطیسی چون تراوایی مغناطیسی بالا، تغیر بعد
مغناطیسی زیاد و انرژی ناهمسانگردی پایین، مناسب در انواع حسگر بوده و جایگزین مواد مرسوم شده اند. نوار
)) با روش مذاب ریسی و انجماد سریع با ضخامت
موضوع فارسی :جذب آب، توزیع و تحرک در آمورف
پلی (D، L-لاکتید) توسط مولکولی شبیه سازی دینامیک
موضوع انگلیسی :Water Uptake, Distribution, and Mobility in Amorphous
Poly(D,L-Lactide) by Molecular Dynamics Simulation
تعداد صفحات :13
فرمت فایل :PDF
سال انتشار :2013
زبان مقاله : انگلیسی
چکیده: همه اتم مدل محاسباتی صریح و روشن برای پلی آمورف (لاکتید) (PLA) توسعه داده شد. شبیه سازی دینامیک مولکولی
از PLA عینک برای کشف برهمکنش های مولکولی مختلف و پیش بینی برخی خواص فیزیکی انجام شد. چگالی یک تازه
تشکیل شیشه ای PLA ساله برای 100 NS در 298 K بود 1.23 g / cm3 است، نزدیک به محدوده تجربی (1.24-1.25 g / cm3 است). انتقال شیشه ای
درجه حرارت (TG = 364 K) بالاتر از مقادیر تجربی به دلیل نرخ سرد کردن سریع (0.03 K / ص) در شبیه سازی بود. حلالیت
پارامتر (20.6 مگاپاسکال 1/2) در مقایسه مطلوب به ادبیات. ایزوترم جذب آب به دست آمده توسط مربوط به مواد شیمیایی اضافی
پتانسیل آب در PLA ثابت قانون هنری جذب آب نزدیک به آزمایش بود. 0.6 درصد (وزنی / وزنی)، مولکول های آب
ترجمه و بومی سازی بعدی به گروه استر قطبی در PLA به دلیل پیوند هیدروژنی. تحرک محلی در PLA که توسط نوسانات اتمی
به شدت در نزدیکی تریگلیسرید کاهش یافته بود، کاهش بیشتر با پیری در 298 K. انتشار غیر اینشتین آب به ارتباط با پیدا شد
چرخشی -آرامش گروه PLA C = O در 298 K. مدل جفت آرامش نفوذ به تازگی توسط نویسندگان پیشنهاد؟ داد
ضریب نفوذ (1.3 × 10-8 CM2 / s در 298 K) است که قابل مقایسه با مقادیر تجربی گزارش شده است. C؟ 2014 ویلی و انبارداری، شرکت و
طبق آزمایشات مستقل از دما و فشار متغیر، از نظر ترمودینامیکی، مواد سه حالت اصلی : مایع، جامد، گاز دارند.
تعیین کنندة هر یک از این حالات درجة آزادی بین اتمها و قید و بند آنها به یکدیگر است و یک مرحله تحول بین هر حالت وجود دارد. تعریف شیشه : یک مایع شیشه ای یا جامد بدون کریستال است که مشخصه های ویسکوزیته و ساختار آن نشان دهندة هم جامد و هم مایع است. به عبارت دیگر شیشه یک جامد در دمای اتاق است زیرا ویسکوزیته آن بیش از حد توازن یعنی 6/14 10 است و از طرف دیگر هنوز یک مایع است زیرا ساختار اتمها و مولکولهای آن یک ساختار بی نظم و شبیه مایع است . جامد از فاز کریستالی به وجود آمده است و یک کریستال از یک نظم دوره‌ای بین اتمها پیروی می کند اما مایع دارای چنین نظمی نیست و یک نظم تصادفی بین اتمها بدون تناوب و دوره خاصی را دارد.
بنابراین می گوییم، شیشه جامد و آمورفی است که اتمهای ساختار آن مانند مایع است. مهمترین مشخصه یک شیشه علاوه بر ساختار آن، پدیده تحول و به وجود آمدن آن است.
تحول و به وجود آمدن شیشه در یک Tg ایجاد می‌شود،مذاب تا زیر دمای انجماد سرد می‌شود و تا زمانیکه دما کاهش می یابد ویسکوزیته نیز به صورت پیوسته زیاد می‌شود (شکل 1-1).
شکل 1-1 : دیاگرام ارتباط بین تغییرات حجم با دما از حالت مذاب تا لحظه گذر از دمای شیشه ای شدن،Tg
شکل 1-2 : دیاگرام ظرفیت گرمایی Zr41.2Ti13.8Cu12.5Ni10Be22.5
نقاط ناپیوسته Cp فلزات شیشه ای است که از دما Tg تابعیت می کنند .
در (شکل 1-1) مشاهده می شود که تغییر حجم نیز تابعی از دما است . در کریستاله شدن، در طول سرد کردن ، ناگهان با یک افت شدید حجم رو به رو می شویم اما در تحول آمورف شدن تغییر ناگهانی حجم نداریم و تغییر حجم به صورت پیوسته صورت می‌گیرد که این روند در متغیرهای ترمودینامیکی مانند آنتروپی و آنتالپی نیز وجود دارد.
اگر چه متغیرهای ترمودینامیکی در ابتدا با دما به صورت پیوسته رابطه دارند اما در Tg با یک افزایش شیب و تغییر ناگهانی روبرو هستند. تغییر ناگهانی ظرفیت گرمایی و انبساط گرمایی در (شکل1-2) نشان داده شده است.
تحول شیشه ای شدن در یک بازه دمایی مشخص انجام می گیرد و بیان می‌کند که در Tg، یک شیب تند و تغییر ناگهانی (Cp پرش می کند) در منحنی گرمایی DSC انجام می دهد.
سرعت کوئیچ لازم برای ساختن جامد آمورف از یک فلز خالص حدوداً K/S 1015 است که رسیدن به این سرعت سرد کردن در محیط آزمایشگاه غیر ممکن است. که برای کم کردن این سرعت فلزات خالص را به صورت آلیاژی کرده و مورد استفاده قرارمی دهند.
در ابتدا لنز شیشه ای توسط Klemer و Willens و Duwez در دانشگاه Caltech در سال 1960 با تکنیک کوئیچ تفنگی که سرعت سرد کردنی معادلK/S 107 تولید می کرد، ساخته شد. اما هنوز این سرعت سرد کردن برای تشکیل فلزهای های شیشه ای توده ، خیلی زیاد بود.
فصل اول : فلزات آمورف و آمورف کامپوزیتی 1
1-1 مقدمه 2
2-1 فلزات آمورف 6
1-2-1 خواص آلیاژهای آمورف 9
2-2-1عمده نقطه ضعف مکانیکی مواد آمورف 12
3-1 مکانیزم های تغییر شکل در فلزات آمورف 12
1-3-1 تشکیل حجم آزاد 13
2-3-1 افزایش دمای موضعی 18
فصل دوم : شکست در فلزات آمورف 23
1-2 شباهت های شکست فلزات آمورف با فلزات کریستالی 24
1-1-2 اثر فشار هیدرواستاتیک روی جریان تنش 24
فصل سوم : کامپوزیت کردن جهت بالا بردن پلاستیسیته 25
1-3 راهکارهایی برای افزایش پلاستیسیته در آلیاژهای یکپارچه 26
2-3 فلزات آمورف کامپوزیتی 27
1-2-3 مکانیزم تغییرات و افزایش پلاستیسیته توسط ذرات کامپوزیت 28
3-3 بهبود پلاستیسیته با استفاده از ذرات تقویت کننده فاز دوم 31
4-3 بررسی باندهای برشی توسط TEM در یک کامپوزیت BMGs 35
1-4-3 انتشار باندهای برشی در کل قطعه 39
5-3 انواع مختلف فلزات آمورف کامپوزیتی 41
1-5-3 کامپوزیتهای ذره ای 42
2-5-3 کامپیوزیتهای In-situ 42
6-3 ذرات خارجی تقویت کننده در فلزات شیشه ای توده 42
1-6-3 کامپوزیت حاوی ذرات خارجی تقویت کننده ، تولید به روش تقویتBMG 43
2-6-3 تولید کامپوزیت BMG حاوی ذرات خارجی تقویت کننده با استفاده از فرایند ذوب 44
7-3 فرم In situ کامپوزیت های BMG 45
1-7-3 فرم کاربید In situ در فلزات شیشه ای پایه Zr 46
8-3 تشکیل و ساختارها 47
9-3 مکانیزم تشکیل فاز آمورف نانو ساختار شده 50
10-3 خواص مکانیکی و رفتار تغییر شکلی آلیاژ های آمورف نانوساختار شده توده 51
11-3 تشکیل و خواص مکانیکی آلیاژ های آمورف خوشه دار توده 54
12-3 مقایسه کامپوزیت های ذره ای و In situ 56
فصل چهارم :عوامل موثر در ایجاد داکتیلیته بیشتر در مواد آمورف 60
1-4 کریستالیزاسیون 61
1-1-4 اثر بیش از حد کریستالیزاسیون 61
2-4 آنیلینگ 62
منابع و مآخذ 64
شامل 75 صفحه فایل word