آموزش کتیا، طراحی پروسه ماشینکاری و استخراج G کدهای دستگاه فرز Prismatic Machining در نرم افزار CATIA - قسمت پنجم - دستورات Cur

اختصاصی از فی ژوو آموزش کتیا، طراحی پروسه ماشینکاری و استخراج G کدهای دستگاه فرز Prismatic Machining در نرم افزار CATIA - قسمت پنجم - دستورات Curve Following و ... دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

در اختیار داشتن ابزار هایی جهت انجام عملیات سوراخکاری، برقو زنی، پخ زنی، بورینگ و تغییر شکل سوراخ های استوانه ای که از آنها می توان به مواردی مانند سوراخکاری با مته، ایجاد نشان روی قطعه کار قبل از سوراخکاری، ایجاد سوراخ با تاخیر دو مرحله ای، سوراخکاری با عمق زیاد، سوراخکاری براده شکن، قلایزکاری، ایجاد دنده معکوس، ایجاد دنده غیر استاندارد در داخل سوراخ، بورینگ، بورینگ و پخ زدن، بورینگ در حالت اسپیندل ثابت، برقوزدن، ایجاد خزینه در لبه سوراخ، ایجاد خزینه مخروطی در لبه سوراخ، ایجاد پخ در دو لبه سوراخ، ایجاد خزینه در داخل سوراخ، ایجاد شکل T در داخل سوراخ، افزایش قطر سوراخ با استفاده از تیغه فرز، ایجاد رزوه در سوراخ با استفاده از فرز از دیگر ابزارهای Prismatic Machining می باشد.

پس از ایجاد برنامه، هر مرحله از آن در فضای مجازی Prismatic Machining شبیه سازی و با بررسی کیفیت ماشینکاری، ایرادات احتمالی برطرف می شود. این عملیات بارها بدون مصرف کمترین ماده برای ساخت قطعات متعدد قابل اجرا است.
مراحل ساخت قطعه و تهیه برنامه ماشینکاری را می توان به هم وابسته کرد، طوری که مثلا عمق عملیات سوراخکاری بر روی قطعه با استفاده از عمقی که در Part Design برای طراحی سوراخ مشخص شده است تعیین و تغییرات آنها به هم وابسته شود.

در محیط Prismatic Machining از دستورات زیر بسیار استفاده می گردد:

Curve Following: می توان بوسیله فرزکاری در امتداد یک منحنی عملیات براده برداری را انجام داد.

Point to Point: می توان بوسیله یک سری نقاط بر سطوح عملیات براده برداری از یک سطح را برنامه ریزی نمود.

Machine Rotation: به اندازه مورد نیاز میز کار چرخانده می شود.

در قسمت پنجم این مجموعه آموزشی شما با دستورات پرکاربرد Curve Following و Point to Point و Machine Rotation موجود در نوار ابزارهای Machining Operation و Auixiliary Operations در محیط  Prismatic Machining بطور کامل آشنا شده و با جزئیات این دستور در قالب سه مثال عملی در سه فیلم آموزشی که تهیه شده است مسلط می شوید. (قسمت هایی از فیلم در تصویر زیر قابل مشاهده می باشد. همچنین توجه داشته باشید که کیفیت فیلم عالی است و به اشتباه از تصاویر زیر برداشت غلط نشود!)

(تعریف مسیر برای براده برداری در مسیر منحنی بر روی وجوه غیر مسطح قطعه Prismatic Machining)

(تعریف مسیر ماشینکاری به وسیله تعریف یک سری نقاط بر سطوح عملیات براده برداری از یک سطح در Prismatic Machining)

(چرخش میز کار به اندازه مورد نیاز در محیط Prismatic Machining)

جهت خرید آموزش صوتی تصویری محیط طراحی پروسه ماشینکاری و استخراج G کدهای دستگاه فرز Prismatic Machining در نرم افزار کتیا CATIA - قسمت پنجم به مبلغ استثنایی فقط 2000 تومان و دانلود آن بر لینک پرداخت و دانلود در پنجره زیر کلیک نمایید.

  کلیه فایل های آموزشی این قسمت با فرمت Media Player و با کیفیت عالی چه از لحاظ صدا و چه از لحاظ تصویر می باشد.

!!لطفا قبل از خرید از فرشگاه اینترنتی کتیا طراح برتر قیمت محصولات ما را با سایر فروشگاه ها مقایسه نمایید!!

!!!تخفیف ویژه برای کاربران ویژه!!!

با خرید حداقل 10000 (ده هزارتومان) از محصولات فروشگاه اینترنتی کتیا طراح برتر برای شما کد تخفیف ارسال خواهد شد. با داشتن این کد از این پس می توانید سایر محصولات فروشگاه را با 20% تخفیف خریداری نمایید. کافی است پس از انجام 10000 تومان خرید موفق عبارت درخواست کد تخفیف و ایمیل که موقع خرید ثبت نمودید را به شماره موبایل [phone] ارسال نمایید. همکاران ما پس از بررسی درخواست، کد تخفیف را به شماره شما پیامک خواهند نمود.

دانلود پایان نامه استخراج مس و فراوری آن

اختصاصی از فی ژوو دانلود پایان نامه استخراج مس و فراوری آن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

در حال حاضر پس از آهن، فلز مس پرمصرف ترین فلز دنیاست. امروزه 85 تا 90 درصد مس مصرفی جهان از استخراج معادن مس به دست می آید. میزان ذخیرة فلز مس شناخته شدة جهان بالغ بر 500 میلیارد تن تخمین زده می‌شود که نیمی از آن درآمریکای شمالی و جنوبی متمرکز شده است. آذربایجان از لحاظ وجود ذخایر مس از اهمیت خاصی برخوردار است. طبق بررسی‌های انجام شده،آذربایجان (شمالی و جنوبی) از لحاظ ذخایر مس بر روی کمربند جهانی قرار گرفته است. کانسار مس سونگون و سایر کانسارهای شناخته شدة مس از جمله کانسار مس مزرعه،انجرد، چشمه خان، سرخه و... نیز بر روی این کمربند قرار دارد.

مقدمه. 1

1- تعریف عنصر مس: 4

1-2 کاربردها 4

1- 3 تاریخچه. 7

1- 4 نقش زیست‌شناختی.. 8

1-5 پیدایش... 9

1-6 ترکیبات دیگر : سولفید مس... 10

1-7 مس در طبیعت.. 10

1-8 کانی زایی آزوریت و مالاکیت.. 12

1-9 کانه های مس 13

1-10 انواع ذخایر مس: 15

1-11 پی‌جویی و اکتشاف ماده‌ی معدنی: 18

1-12 پی‌جویی و اکتشاف مس: 21

1-13 استخراج مواد معدنی: 22

2-1 استخراج مس: 25

2- 2 کانه‌آرایی مس: 26

2- 3 تغلیظ کانه‌های مس‌دار: 28

2-4 استخراج مس از کانه‌های سولفیدی (پیرومتالورژی): 30

2-5- تبدیل: 38

2-6 تولید پیوسته و تک مرحله‌ای مس: 40

2-7 پالایش گرمایی و الکترولیتی مس حفره‌دار: 44

2-8 آماده‌سازی آندها: 44

2-9 استخراج مس از کانه های اکسیدی ( هیدرومتالورژی): 46

2-10 ذوب و ریخته‌گری مس کاتد: 48

2- 11 آلیاژهای مس: 50

2-12   دقت داده های هزینه ای: 51

2-12-1- هزینه کلی سرمایه ای - از معدن تا پالایش: 52

2-12-2- هزینه های کلی عملیاتی: از معدن تا پالایشگاه: 56

2-12-3- هزینه های کلی تولید، قیمت های فروش و سودآوری: 56

2-12-4- هزینه های کانه آرایی: 56

2-12-5- هزینه های ذوب: 58

2-12-6- هزینه های پالایش الکترولیتی: 61

2-12-7- بازیابی مس از قراضه: 63

2-16 گردش قراضه مسی 68

2-17 ذوب و پالایش قراضه مس کم عیار. 71

2-18مصرف قراضه های بازیافتی 74

3-1 مشخصات عمومی کانسار مس سرخه 78

3-2- گزارش عملکرد کارخانه فرآوری مس سرخه مرند 84

3-3- طراحی کارخانة فرآوری.. 89

3-3-1- واحدهای مختلف کارخانة فرآوری.. 89

3-3-1-1- واحدسنگ‌شکنی.. 89

3-3-1-2 واحد آسیا 90

3-3-1-3-واحد فلوتاسیون. 91

3-3-2- آب گیری از کنسانتره و باطله. 92

3-3-3- فلوشیت کارخانه. 92

3-3-4 مصرف آب و انرژی کارخانة فرآوری.. 95

3-3-5- ساختمان ها و راه های مورد نیاز. 96

3-3-6- سد باطله. 96

3-3-7- پرسنل کارخانة فرآوری.. 97

3-8 مطالعات اولیه کارخانه فرآوری مس سرخه مرند پیش از بهره‌برداری.. 97

3-3- مطالعات اولیه پیش از بهره‌برداری.. 97

3-3-1- عملیات ذوب و الکترولیز. 98

3-4-2-1- تصفیه حرارتی.. 98

3-3-1-2- تصفیة الکتریکی.. 100

3-3-2- لیچینگ... 101

3-3-3- استحصال عناصر با ارزش... 101

خوراک کارخانه فرآوری مس سرخه مرند. 103

3-2-2- خصوصیات کانی‌شناسی خوراک.. 103

3-5- برآوردهای اقتصادی معدن مس سرخه. 104

3-5-1-1- هزینة اکتشافات و خدمات مهندسی و مشاوره ای.. 105

3-5-1-2- سرمایه گذاری جهت ماشین‌آلات و تجهیزات کارخانة کانه‌آرایی.. 105

3-5-1-3- سرمایه گذاری جهت احداث ساختمان و تأسیسات ، راه و سد باطله. 105

3-5-1-4- هزینة آماده سازی معدن. 106

3-5-2- استهلاک.. 106

3-5-3- هزینه‌های جاری سالانه. 106

3-5-3-1- هزینة پرسنلی.. 107

3-5-3-2- هزینة پرداخت حقوق دولتی.. 111

3-6-10- هزینه خدمات 108

3-7- سرمایه در گردش 111

3-8- محاسبه قیمت تمام شده برای هر تن کنسانتره 111

3-9- برآورد فروش 112

3-10- قیمت هر تن کنسانتره 113

3-11 درآمد سالانه تولید. 114

3-12- محاسبة سود آوری طرح به روش D.C.F. 119

4- نتیجه گیری.. 116

منابع. 120

اشکال و جداول. 121

ضمیمه  131

فایل حاضر به صورت word و شامل 132 صفحه و قابل ویرایش می باشد.   

دانلود پایان نامه بررسی و شناخت روشهای مختلف استخراج سنگ تراورتن درمعدن حاجی آباد

اختصاصی از فی ژوو دانلود پایان نامه بررسی و شناخت روشهای مختلف استخراج سنگ تراورتن درمعدن حاجی آباد دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

در مرحله استخراج تغییر ضد اقتصادی انفجاری گزینش و بکار گیری جدید ترین سیستمهای مکانیزه برش، قطع نظر از تاثیری که بر کمیت و کیفیت تولید می گذارد نتیجه دیگری هم دارد و آن جایگزین شدن فضایی مدرن و دلخواه در کارگاه به جای کارهای سخت و زیان آور می باشد که بالطبع کار معدنی را از وابستگی به نیروی کار بدنی رها می سازد.

مقدمه:

1- تراورتن و تشکیل آن:

1- 2- ساختهای تراورتن:

1-3- خواص فیزیکی و مکانیکی سنگ تراورتن

1-4- آنالیز شیمیایی سنگ تراورتن

1-5- خاص کانی شناسی تراورتن

2-1- موقعیت استان مرکزی

2-4- توپوگرافی محلات

3-1- زمین شناسی استان

3-3- زمین شناسی معدن

3-4- مناطق مورد بهره برداری معدن

4-1 انواع استاندارهای سنگ های تزئینی

4-1-2-1- تقسیم بندی خواص سنگ ها از لحاظ فنی

4-2-1- تعریف روش کواری (Qvarry mining) :

4-2- 2- روش های استخراج بلوک سنگ از کوه دردنیا :

5-1-1- استخراج سنگ از معدن حاجی آباد

5-2-1- تجهیزات معدن و نکات مربوط به آن

5-2-3-4 محاسبات قواره کردن بلوک :

5-2-4-2- مته های مورد استفاده :

منابع و مآخذ:

فایل حاضر به صورت word و شامل 130 صفحه و قابل ویرایش می باشد.   

پایان نامه مولکول نگاری پلیمری سنتز و کاربرد آن در استخراج

اختصاصی از فی ژوو پایان نامه مولکول نگاری پلیمری سنتز و کاربرد آن در استخراج دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

1-1- تئوری قفل و کلید

مفهوم برهم کنش مولکولی بسیار قدیمی بوده و بوسیله مؤسسات یونانی و ایتالیایی استفاده شده است. در نیمه دوم قرن نوزدهم، ظهور نظریه‌های مدرن در مورد این برهم کنش‌ها از میان آزمایش‌های واندروالس در مطالعاتش پیرامون برهم کنش‌های مابین اتمها در حالت گازی آغاز شد و در سال 1894، فیشر نظریه مشهور «قفل و کلید[1]»اش را در مورد‌روش برهم کنش سوبسترا با آنزیم ارائه‌کرد(شکل‌1-1).

شکل 1-1: شمایی ارائه شده از مفهوم قفل و کلید فیشر در کمپلکس آنزیم – سوبسترا

براساس نظریه فوق، عمل خاص یک آنزیم با یک سوبسترا تنها می‌تواند با استفاده از تشبیه قفل به آنزیم و کلید به سوبسترا توضیح داده شود. فقط وقتی که کلید (سوبسترا) اندازه قفل باشد در درون سوراخ قفل (مکان فعال[2] آنزیم) جای می‌گیرد. کلیدهای کوچکتر، کلیدهای بزرگتر یا کلیدهایی با دندانه‌های نامشابه (مولکولهای سوبسترا با شکل و اندازه نادرست) در داخل قفل (آنزیم) جای نخواهند گرفت (1). شکل 1-2 بخوبی این موضوع را نشان می دهد.

شکل 1-2 : نظریه قفل و کلید

در سیستم‌های زیستی، کمپلکس‌های مولکولی بواسطه‌ تعداد زیادی از برهم کنش‌های غیر کووالانسی از قبیل پیوندهای هیدروژنی و پیوندهای یونی تشکیل می‌شوند. اگر چه این برهم کنشها به تنهایی در مقایسه با پیوندهای کووالانسی ضعیف می‌باشند، لیکن تاثیر همزمان این پیوندها اغلب منجر به تشکیل کمپلکس‌های پایدار می‌شود. برهم کنش‌های پیچیده مابین انواع مولکولها، شناخت مولکولها و توانایی تقلید از پیوندهای طبیعی، دانشمندان را برای مدت زمان طولانی مشغول کرده است. این رویداد منجر به تشکیل رشته جدیدی با عنوان شیمی تقلید زیستی[3] شده است. اصطلاح تقلید زیستی به وضعی گفته می‌شود که در آن فرایندهای شیمیایی از یک فرایند بیوشیمیایی تقلید می‌کنند، تا اینکه ساختارها و مکانیزم سیستمهای زیستی شناخته شوند. دانشمندان در تلاش هستند که این دانش را به فنون سنتزی تبدیل کنند. یکی از این فنون سنتزی که در دهه اخیر مورد توجه واقع شده است، فن مولکول نگاری[4] می‌باشد (1،2).

1-2- تاریخچه مولکول نگاری

در جهان به کرات اتفاق افتاده که یک پدیده موفقیت آمیز شروع ناامید کننده ای داشته است و عرصه علم هم از این امر استثناء نبوده و نیست. یکی از این مسائل علمی که شروع خوبی نداشته، روش مولکول نگاری می‌باشد.

برای اولین بار مولکول نگاری در سال 1930 میلادی بوسیله پولیاکف[5] در بدست آوردن افزودنی های گوناگون در یک ماتریس سیلیکا مورد استفاده قرار گرفت. در دهه 1940 میلادی لینوس پائولینگ (3) فرض کرد فرایندی شبیه مولکول نگاری مسئول انتخاب پادتن ها برای آنتی ژنهای مربوط شان می باشند (شکل 1-3). پائولینگ برای توجیه توانایی شگفت‌انگیز سیستم ایمنی بدن انسان در تولید پادتن‌های بسیار متفاوت، فرضیه‌ای را ارائه داد. برطبق این فرضیه بدن انسان واحدهای ساختمانی سریع‌العملی را در اختیار دارد که به محض حضور مولکول غیر خودی در بدن، این واحدها، مولکول غیر خودی (مهاجم) را محاصره کرده و با گروههای عاملی مناسب خود با آن برهم کنش می‌دهند و سپس در همان وضعیت به هم متصل شده و یک قالب مولکولی را برای مولکول مهاجم به وجود می‌آورند. تئوری فوق توسط فرانک دیکی[6] شاگرد پائولینگ، با انجام آزمایش هایی که جذب ویژه را برای چندین رنگ متفاوت در سیلیکا نشان می داد، تائید شد. امروزه مشخص شده است که پادتن ها بر اساس نظریه اختصاصی بودن پاسخ ایمنی تولید می شوند. بر اساس این نظریه، از برخورد هر یاخته با آنتی ژن مربوط، آن یاخته تکثیر می یابد و به مجموعه ای از یاخته های یکسان تبدیل می شود که فعالیت مشابهی را نشان می دهند، لذا نظریه تولید پادتن انعطاف پذیر در پاسخ به یک آنتی ژن اشتباه می باشد.

شکل 1-3: تشکیل پادتن بر اساس نظریه پائولینگ A) تشکیل زنجیر پلی پپتید پادتن اطراف آنتی ژن B) زنجیر پلی پپتید پادتن شروع به لایه لایه شدن جهت تشکیل ساختار epitope می کند (c پادتن تشکیل می شود

ولی همین فرضیه اساس یک روش جالب را در جداسازی بنیان نهاد که امروزه به نام روش مولکول نگاری معروف است.

چکیده

حوضه رسوبی زاگرس یکی ازنفت خیزترین مناطق جهان است که 12% کل مخازن نفت جهان درآن واقع شده است. ناحیه فروافتادگی دزفول دراین حوضه قراردارد که اکثرمیدان های نفت وگازایران درآن قراردارد. امروزه بررسی میزان بلوغ سنگ های منشاء نقش مهمی دراکتشاف وتوسعه میدان های نفت وگازدارد.میزان بلوغ سنگ منشاء به دما،زمان وتاریخچه تدفین رسوبات وابسته است. یکی ازروش های پیشرفته به منظورسنجش میزان بلوغ سنگ های منشاء استفاده ازمدل سازی حرارتی( ژئوشیمیایی)می باشد.دراین پایان نامه به منظوربررسی میزان بلوغ سنگ های منشاء هیدروکربنی دراین ناحیه،5 چاه نفتی به نام های
آغاجاری - 140، بینک - 4، گچساران - 83، منصوری - 6 وپارسی - 35 انتخاب گردید وبدین منظورازسه نرم افزاربه نام های (Pars Basin Modeler(PBM، Winburyو Genexبرای بازسازی تاریخچه تدفین رسوبات ومدل سازی حرارتی استفاده گردید. با توجه به مدل سازی انجام شده دراین منطقه،سازند های کژدمی،گدوان،پابده وگورپی سنگ های منشاء دراین چاه ها می باشند. سازند های کژدمی وگدوان دراین 5 چاه وارد پنجره نفت زایی شده اند ودرصورت دارا بودن Toc مناسب،سنگ های منشاء مولد نفت هستند.سازندهای گورپی وپابده( به غیرازچاه گچساران - 83) وارد پنجره نفت زایی شده اند ولی ازآنجا که بلوغ کمی دارند وازلحاظ ماده آلی نیزغنی نیستند،توان هیدروکربن زایی کمی دارند.

میزان بلوغ به دست آمده ازنرم افزارها برای سنگ های منشاء یکسان است ولی زمان وعمق ورود به پنجره نفت وگاززایی درنرم افزارها متفاوت است که میتوان به دلایل ذیل اشاره نمود:

1) نحوه محاسبات انجام شده توسط نرم افزارها      

2) نوع لیتولوژی به کاررفته درنرم افزارWinbury

3) به کاررفتن معادله ها وفرمول های مختلف درنرم افزارها

4) استفاده ازمعادله فشردگی متفاوت درنرم افزارGenex نسبت به نرم افزارPars Basin Modeler

5) متفاوت بودن نحوه ورود داده های چینه ای درنرم افزارWinbury

6) تفاوت عمق به دلیل میزان فرسایش ودرنتیجه تغییرعمق سازند ها

7) نحوه انطباق خط رگرسیون مدل سازی با داده های %Ro درسه نرم افزار

با استناد به گزارش های زمین شناسی وژئوشیمیایی(Bordenave & Burwood,1990, 2003) ، محاسبه TTI دستی وتطبیق آن با مدل به دست آمده ازنرم افزارPBM ، استفاده ازآخرین پیشرفت ها ی نرم افزارهای مدل سازی درطراحی نرم افزارPBM واطلاع از نحوه محاسبات ونتایج حاصله دراین نرم افزار ، نرم افزارPars Basin Modeler بهترین مدل رانسبت به دونرم افزار دیگردراین مطالعه ارائه داده است.

مقدمه

1)کاربرد ژئوشیمی آلی در اکتشاف منابع هیدروکربوری

علم ژئوشیمی آلی یکی از علوم مهم در اکتشاف منابع هیدروکربوری است. منشاء این علم به اواخر قرن 19 و اوایل قرن 20 برمی‌گردد. یک اجماع عمومی وجود دارد که ژئوشیمی آلی به عنوان یک زمینه علمی در دهه 1930 با اولین مطالعه مدرن ژئوشیمی مولکول‌های آلی به وسیله آلفرد تریبز(Teriebs) شروع شد. وی توانست با کشف ماده پورفیرین در نفت خام و مقایسه آن با کلروفیل امکان اشتقاق نفت خام از کلروفیل گیاهان را ثابت کند. در سال‌های بعد، زمین‌شناسان و ژئوشیمیست‌ها درباره محتوای مواد آلی رسوبات در بستر دریاهای کنونی و در رسوبات قدیمی تحقیقات وسیعی را شروع کردند و با مقایسه این نتایج با ترکیبات شیمیایی بافت گیاهان و جانوران از یک سو و ترکیبات شیمیایی نفت خام از سوی دیگر توانستند ثابت کنند که نفت و گاز منشاء آلی دارند.

به پاس خدمات ارزنده آلفرد تریبز (Teriebs)، وی به عنوان پدر علم ژئوشیمی آلی معرفی شد.

به طور کلی ژئوشیمی آلی کاربرد اصول شیمی برای مطالعه منشاء، مهاجرت، تجمع و دگرسانی نفت در زیر زمین و کاربرد این دانش در اکتشاف نفت و گاز است.

2- دو نظریه درباره ژئوشیمی آلی وجود دارد : نظریه قدیم که بیان می‌کند تعیین پتانسیل واقعی نفت فقط از طریق اطلاعات پایه‌ای زمین‌شناسی شامل تاریخچه حوضه‌ رسوبی همراه با اطلاعات ژئوشیمی ماده آلی به ویژه کروژن میسر است (1974) Hichon. و نظریه جدید که بیان می‌کند وظیفه اصلی ژئوشیمی نفت، قبل از هرگونه حفاری، پیش‌بینی مقدار حجمی و ترکیب هیدروکربور موجود در یک نمود اکتشافی است (1988)Mackenize and auighe یکی از کاربردهای ژئوشیمی آلی در اکتشاف نفت، کاهش ریسک و هزینه‌های اکتشافی است تا در هر اقدام اکتشافی «توجیه اقتصادی» وجود داشته باشد. برای مثال در طی 5 سال، بین سال‌های 1969 تا 1973 در امریکا 25562 حلقه چاه اکتشافی حفر گردید که فقط حفر 572 چاه منجر به شناسایی میادین جدید گردید.

[1]Lock and key

[2]Active site

[3]Biomimetic chemistry

[4] Molecular imprinted

[5] MV Polyakov

[6] Frank Dickey

این مقاله به صورت  ورد (docx ) می باشد و تعداد صفحات آن 270  صفحه  آماده پرینت می باشد

چیزی که این مقالات را متمایز کرده است آماده پرینت بودن مقالات می باشد تا خریدار از خرید خود راضی باشد

مقالات را با ورژن  office2010  به بالا بازکنید .

دانلود پروژه روش های استخراج مواد موثره گیاهان

اختصاصی از فی ژوو دانلود پروژه روش های استخراج مواد موثره گیاهان دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقدمه

قسمت اعظم مواد معطره[1] موجود در گیاهان را اسانس­ها تشکیل می­دهند. اسانس­ها[2] عمدتاً از ترکیبات ترپنوئیدی یا از ترکیباتی که منشا ترپنی دارند، تشکیل شده­اند. اما برخی از اسانس­ها نیز وجود دارند (نظیر اسانس پیاز و سیر یا اسانس خردل) که از ترکیبات گوگرد دار حاصل شده­اند و بعضی دیگر هم از موادی نظیر فنل­ها، آلدئیدهای معطر و کومارین­ها به وجود آمده­اند.

ترپن­ها موادی هستند به فرمول کلیC10H16 که از واحدهای ساختمانی (ایزوپرن)[3] ساخته شده­اند. ترپن­ها ممکن است به صورت خطی یا حلقوی باشند. در گیاهان، پنج اتم کربن (ایزوپرن) به عنوان مواد شیمیایی اولیه برای سنتز این گونه مواد به کار می­رود که بر حسب تعداد و چگونگی اتصال اتم­های کربن به یکدیگر، مواد شیمیایی مختلف نظیر ترپن­ها (با 10 اتم کربن)، سزکویی ترپن­ها (با 15 اتم کربن)، دی ترپن­ها (با 20 اتم کربن) را به وجود می­آورند.

وجود اکسیژن در ساختمان شیمیایی این مواد، باعث به وجود آمدن مشتقات مختلفی از آنها می­شود. یعنی بر حسب اینکه اتم اکسیژن در کدام بخش از مولکول مشتقات مذکور قرارگیرد، موادی چون الکل ها، استرها، آلدئیدها و کتون­ها تشکیل می­شود. معمولاً مجموعه­ای از ترپنوئیدهای مختلف، اسانس یک گیاه یا اندام گیاهی را می­سازند. لذا، هر ماده ترپنی نقطه جوش متفاوتی دارد. به طور مثال ترپن هیدروکربون ها از نقطه جوش معادل 160 تا 180 درجه، ترپن الکل­ها 200 تا 230 درجه، سزکوئی ترپن­ها و مشتقات آن ها از نقطه جوشی معادل 260 تا 290 درجه سانتی گراد برخور­دارند.

مقدمه.................................................................................................................................... 1

   فصل اول ...................................................................................................................... 3

1-1- روش خیساندن ......................................................................................................... 4

2-1- روش پرکولاسیون ........................................................................................................ 4

3-1- روش دایجسشن(digestion)...................................................................................... 6

4-1- روش دم کردن............................................................................................................. 6

5-1- روش جوشاندن............................................................................................................ 7

6-1- روش سوکسله.............................................................................................................. 7

فصل دوم............................................................................................................................ 8

استخراج اسانس ها................................................................................................................ 8

1-2- استخراج اسانس به روش فشارسرد................................................................................ 9

2-2- استخراج بوسیله حلال................................................................................................... 8

3-2- استخراج به کمک گاز دی اکسید کربن.......................................................................... 10

4-2- استخراج توسط آنزیم های هیدرولیزکننده....................................................................... 10

5-2- استخراج با انرژی مافوق صوت..................................................................................... 10

فصل سوم.......................................................................................................................... 12

1-3- آماده سازی اندام های گیاهی برای تقطیر........................................................................ 13

2-3- استخراج اسانس از راه تقطیر با آب یا بخار.................................................................... 16

2-3-1- تقطیر ساده............................................................................................................. 16

3-2-2- تقطیر با آب............................................................................................................ 16

3-2-3- نحوه تقطیر با بخار................................................................................................... 19

3-3- دیگ بخار................................................................................................................... 19

4-3- استخراج اسانس به روش تقطیر دائمی........................................................................... 22

5-3- استخراج اسانس به روش تقیر نوبتی.............................................................................. 23

6-3- استخراج اسانس به روش تقطیر در دیگ های متحرک.................................................... 23

7-3- تقطیر در خلا.............................................................................................................. 24

8-3- تغییرات شیمیایی اسانس ها در جریان تقطیر.................................................................. 25

فصل چهارم...................................................................................................................... 28

1-4- تقطیر مجدد ............................................................................................................... 29

2-4- سردکن ها و تغلیظ اسانس........................................................................................... 31

3-4- جداسازی اسانس از آب............................................................................................... 31

5-4- تغییرات شیمیایی اسانس ها در جریان تق...................................................................... 31

فصل پنجم......................................................................................................................... 35

1-5- نگهداری اسانس.......................................................................................................... 36

2-5- تصفیه اسانس.............................................................................................................. 39

3-5- موارد استعمال اسانس ها.............................................................................................. 37

4-5- مقدار مصرف اسانس ها............................................................................................... 39

فصل ششم........................................................................................................................ 41

1-6- تهیه عصاره گیاهی چیست............................................................................................ 42

2-6- ارزیابی عصاره های گیاهی........................................................................................... 43

3-6- حلال استخراجی......................................................................................................... 45

4-6- روش های استخراج..................................................................................................... 46

4-6-1- ماسراسیون ............................................................................................................. 46

4-6- 1- 1- مزایایب خیس کردن ........................................................................................ 48

4-6- 1- 2- معایب خیس کردن.......................................................................................... 48

4-6- 1- 3- دستور خیس کردن............................................................................................ 48

4-6- 2-   روش کلی پرکولاسیون ( لیکسیویاسیون)................................................................ 49

4-6-2-1- لیکسیویاسیون به کمک حرارت ............................................................................ 49

4-6- 2-2- مراحل مختلف لیکسیویاسیون.............................................................................. 52

4-6-2-3- مزایای روش لیکسیویاسیون.................................................................................. 52

4-6- 2-4- نکات مهم در لیکسیویاسیون................................................................................ 53

5-6- عصاره های خشک ، عصاره های نرم وکش دار ، عصاره های مایع و تنطورها................... 54

6-6- آزمایشات کیفی وکمی ................................................................................................ 55

7-6- انواع عصاره ها............................................................................................................ 56

6-7-1- عصاره های خشک.................................................................................................. 56

7-6- 2- عصاره های نرم و کشدار........................................................................................ 56

8-6- موارد مصرف عصاره ها................................................................................................ 57

9-6- تعیین مقدار عصاره ها.................................................................................................. 57

6-9-1- عصاره های مایع...................................................................................................... 58

9-6-2- تنطورها.................................................................................................................. 61         

9-6-3-الکل اتیلیک.............................................................................................................. 61

منابع.................................................................................................................................... 64

فایل به صورت word در حدود 80 صفحه می باشد