دانلود مقاله کامل درباره تحریک سیستم های دفاعی گیاه در برابر عوامل بیماریزای گیاهی

اختصاصی از فی ژوو دانلود مقاله کامل درباره تحریک سیستم های دفاعی گیاه در برابر عوامل بیماریزای گیاهی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل: Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه :37

بخشی از متن مقاله

مقدمه

پدیده القاء مقاومت در گیاهان از طریق پاتوژنها اولین باردر سال 1901 توسط ری و بواری شناخته و در دهه 1960 شواهد متقاعد کننده ای پیرامون این موضوع با بررسی القا مقاومت توسط ویروس TMV درگیاه توتون ارایه شد. امروزه این تحقیقات طیف گسترده تری یافته است. القاء مقاومت به مفهوم بیشتر شدن مقاومت گیاهانی است که در حالت عادی حساس به بیماری هستند، بدون اینکه ساختار ژنتیکی این گیاهان از طریق اصلاح نژاد یا مهندسی ژنتیک تغییر کند. مقاومت القایی یک روش محافظت بیولوژیک محسوب می شود که هدف آن محدود کردن بیمارگر نیست، بلکه فعال کردن گیاه می باشد. ایده اصلی مربوط به بیان ژنهایی است که ایجاد مقاومت کرده ، ولی بطور معمول بیان نمی شوند. مگر اینکه یک تیمار القاء کننده مقاومت آنها را فعال کند و یا بیان آنها را افزایش دهد . القاء مقاومت در گیاه شدیداً تحت تأثیر شرایط محیطی به ویژه نور و درجه حرارت در طول شبانه روز ووضعیت رشد می باشد. به طورکلی القاء مقاومت در گیاهان با استفاده ازمحرک های زنده یا غیر زنده و یا استفاده از رقم های گیاهی ناسازگار با بیمارگر، از جمله راهکارهای مورد توجه محققان در مدیریت آفات و بیماریهای گیاهی می باشد. تاکنون اثر القاء کنندگی قارچهایی نظیر Colletotrichum lindemuthianum گونه های غیربیماریزایFusarium  ،  Rhizoctonia و جدایه های sp. Trichoderma و باکتریهای حمایت کننده رشد گیاه ( PGPR ) مورد بررسی قرار گرفته است.

تاریخچه

مقاومت القایی در گیاهان اولین بار در سال 1901 توسط ری و بواری  شناخته شد.چستر در سال 1930 مطالعات صورت گرفته تا آن زمان را سازمان دهی نمود و با بررسی مشاهدات خود پیشنهاد کرد که این پدیده به طور طبیعی در محافظت گیاه نقش مهمی را ایفا می کند.

در دهه 1960 شواهد متقاعد کننده ای  پیرامون این موضوع ارائه شد. (Cruickshank and Mandryk 1960,Ross 1961a;Ross 1961 b;Mandryk 1963).

آزمایشات گلخانه ای و مزرعه ای که در آزمایشگاه Kuc و همکارانش صورت گرفت زمینه ی لازم را جهت دریافت صحیح از مفهوم مقاومت القایی به عنوان یک ابزار در علم گیاهپزشکی فراهم کرد.(Kuc,2001)و این امر توسط عده ی زیادی از مولفان در سراسر دنیا موردحمایت قرار گرفت. Rossدر1961 در نتیجه آزمایشات کنترل شده خود بر روی ویروس TMV در گیاه توتون، اصطلاحات مقاومت اکتسابی موضعی (LAR ) و مقاومت اکتسابی سیستمیک ( SAR ) را عنوان کرد.

امروزه اغلب روش های مورد استفاده در عرصه ی علم گیاهپزشکی علیه پاتوژنها و آفات با کاربرد سموم شیمیایی در ارتباط بوده در حالی که سلامت انسان و محیط زیست را تهدید
می کند.پدیده مقاومت القایی ، که مکانیزم دفاعی طبیعی گیاه را فعال می کند می تواند به عنوان یک جایگزین غیر سنتی و دوستدار محیط زیست در این عرصه مورد بهره برداری قرار گیرد و این مقدمه ای است برای سایر فعالیت های کشاورزی که قادر است کاربرد کنترل شیمیایی را کاهش دهد و به این ترتیب در گسترش کشاورزی پایدار نقش داشته باشد.(Edreva,2004)

مقاومت در گیاهان

گیاهان همواره در تعامل با بسیاری از عوامل زنده و غیر زنده از جمله بیمارگرها میباشند.

اما به ندرت تعداد کمی ازآنها قادر به ایجاد بیماری روی گیاه هستند و علت شکست بسیاری از این عوامل در ایجاد بیماری وجود سدهای دفاعی گیاه می باشد.

مقاومت اولیه (Basic resistance)

گیاهان دارای سدهای دفاعی ساختمانی و شیمیایی از پیش ساخته شده در بافت ها و
 سلول های خود هستند ، به طوری که اغلب بیمارگرها قادر به غلبه بر این سدها نمی باشند.

مقاومت میزبانی (Host resistance)

پس از تشخیص عوامل توسط میزبان مکانیزم های دفاعی به صورت موضعی و سیستمیک، قسمت های مختلف گیاه را محافظت می نماید.تا کنون عوامل متعددی در گیاهان تحت عنوان مکانیسم های دفاعی معرفی شده اند.از جمله می توان به سنتز و ترشح مواد فنلی داخل و خارج سلول ، سنتز فیتوالکسین ها ، پروتئین های مرتبط با بیماریزایی ، سنتز گلیکو پروتئین های غنی از اسید آمینه مانند هیدروکسی پرولین (HPRG) یا هیدروکسی گلیستین(HGRG)..

مفهوم مقاومت القایی

القاء مقاومت به مفهوم بیشتر شدن مقاومت گیاهانی است که در حالت عادی به بیماری حساس بوده، بدون اینکه  ساختار ژنتیکی این گیاهان از طریق اصلاح نژاد یا مهندسی ژنتیک دچار تغییر شود.

ایده اصلی مربوط به بیان ژنهایی است که ایجاد مقاومت کرده ولی به طور معمول بیان نمی شود، مگر اینکه یک تیمار القاء کننده مقاومت آنها را فعال کند و یا بیان آنها را افزایش دهدSteiner &) (Schonbek,1995بنا براین در مقاومت القایی یک محرک واکنش های دفاعی گیاه در برابر بیمارگر را از نظر زمانی یا مقدار ، ات چند برابر افزایش می دهد (Daayf et al.,1997) به این ترتیب درجه بالاتری از مقاومت در مدت زمان کوتاهی در گیاه ایجاد می شود ، در حالی که روش های مرسوم اصلاح نباتات نیاز به زمان طولانی دارد و معمولا بر سایر خصوصیات مطلوب گیاه (عملکرد و کیفیت )تاثیر منفی می گذارد.

مقاومت القایی یک روش محافظت بیولوژیک است که هدف آن محدود کردن بیمارگر نیست، بلکه فعال کردن گیاه است.تفاوت آن با حفاظت تقاطعی در این است که؛ مقاومت ایجاد شده اختصاصی نیست و از این نظر که  یک واکنش فعال گیاهی در مقاومت دخالت دارد از آنتاگونیسم نیز متفاوت است. همچنین با توجه به سمی نبودن عوامل القاء کننده برای بیمارگر از روشهای مبارزه ی شیمیایی می گردد. (Steiner & Schonbeck,1995;Gorlach et al.,1996).مقاومت القایی می تواند به عنوان یک ابزار افزایش دهنده مکانیزم های دفاعی طبیعی گیاه در مقابل انواع پاتوژن ها مطرح گردد که توسط طیفی از فاکتورها برانگیخته می شود.هنگامی که یک گیاه با یک پاتوژن تلقیح می شود (مایه کوبی اولیه) و پس از یک دوره وقفه در معرض تلقیح ثانویه (مایه کوبی ثانویه) قرار می گیرد گیاه وارد مرحله challenge(مبارزه کردن)شده و کاهش علائم بیماری مشاهده می شود.

*** متن کامل را می توانید بعد از پرداخت آنلاین ، آنی دانلود نمائید، چون فقط تکه هایی از متن به صورت نمونه در این صفحه درج شده است ***

دانلود پاورپوینت سندرم روده تحریک پذیر

اختصاصی از فی ژوو دانلود پاورپوینت سندرم روده تحریک پذیر دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

سندرم روده تحریک پذیر یا به اختصار IBS مشکلی است که عمدتاً روده بزرگ را تحت تأثیر قرارمی دهد. روده بزرگ بخشی از دستگاه گوارش است که مدفوع را ساخته و ذخیره می نماید. مثلاً سندرم روده تحریک پذیر باعث گرفتگی، آروق زدن، دفع گاز، اسهال و یبوست می شود.

در سندرم روده تحریک پذیر اعصاب و عضلات روده بیش از حد حساس هستند. مثلاً زمانی که غذا میخورید عضلات بیش از حد لازم منقبض می شوند. این انقباضات می توانند منجر به گرفتگی روده ها و اسهال حین غذا خوردن یا مدت کوتاهی پس از آن شوند.

نشانه های سندرم روده تحریک پذیر چیست؟

دردهای کرامپی در ناحیه معده

اسهال و یبوست دردناک

بلغم در مدفوع

شکم متورم یا باد دار

احساسی نا تمامی دفع

شامل 9 اسلاید powerpoint

دانلود مقاله مدل ریاضی انقباض – تحریک در سلول عضله‌ی صاف رحمی

اختصاصی از فی ژوو دانلود مقاله مدل ریاضی انقباض – تحریک در سلول عضله‌ی صاف رحمی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مشخصات این فایل
عنوان: مدل ریاضی انقباض – تحریک در سلول عضله‌ی صاف رحمی
فرمت فایل: word( قابل ویرایش)
تعداد صفحات: 59

این مقاله درمورد مدل ریاضی انقباض – تحریک در سلول عضله‌ی صاف رحمی می باشد.

خلاصه آنچه در مقاله مدل ریاضی انقباض – تحریک در سلول عضله‌ی صاف رحمی می خوانید .

آناتومی فیزیولوژیک پیوستگاه‌های عصبی – عضلانی در عضله‌ی صاف:
عضله‌ی صاف بر خلاف عضله‌ی اسکلتی فاقد پیوستگاه‌های با ساختمان پیچیده و عالی می‌باشد. در عوض، فیبرهای عصبی اوتونوم که به عضله‌ی صاف می‌روند عموما بر روی ورقه‌ای از فیبرهای عضله منشعب می‌شوند. این فیبرها اکثرا تماس مستقیم با فیبرهای عضله‌ی صاف ندارند بلکه پیوستگاه‌هایی منتشر را می‌سازند که ماده‌ی میانجی خود را به درون ماتریس پوشاننده‌ی عضله‌ی صاف ترشح می‌کنند، سپس ماده‌ی میانجی به درون سلول‌ها منتشر می‌شود.ضمنا در جاهاییکه چندین لایه‌ی سلول عضلانی وجود دارد، فیبرهای عصبی غالبا تنها به لایه‌ی بیرونی می‌روند و سپس انتقال پتانسیل عمل در توده‌ی عضلانی یا انتشار بعدی ماده‌ی میانجی باعث گسترش تحریک عضلانی ‌می‌شود. آکسون‌هایی که به فیبرهای عضله‌ی صاف می‌روند بر خلاف عضله‌ی اسکلتی فاقد پایک‌های انتهایی و منشعب شونده‌ی تیپیک هستند. در عوض اکثر آکسون‌های ظریف انتهایی دارای بر آمدگی‌های متعددی می‌باشند. این نقاط آکسون فاقد سلول‌های شوان هستند که آکسون را در بر می‌گیرند، به‌طوریکه ماده‌ی میانجی می‌تواند از طریق جدار برآمدگی‌ها ترشح شود.
این بر آمدگی‌ها دارای ویزیکول‌هایی مشابه وزیکول‌های صفحه‌ی محرکه‌ی انتهایی در عضله‌ی اسکلتی هستند که حاوی مواد میانجی می‌باشد. اما بر خلاف ویزیکول‌های پیوستگاه‌های عضله‌ی اسکلتی که همیشه استیل کولین دارند، ویزیکول‌های پایانه‌های عصبی اتونوم در برخی از فیبرها حاوی استیل کولین و در برخی نوراپی نفرین هستند.
در چند مورد به ویژه در عضله‌ی صاف چند چند واحدی تنها غشایی به ضخامت nm20-30 بین برآمدگی‌ها و غشای سلول عضله فاصله می‌اندازد. این مکان‌ها پیوستگاه تماسی نام دارد. زمان عکس‌العمل انقباض در این گونه فیبرهای عضلانی صاف به مقدار چشم‌گیری کوتاه‌تر از زمان فیبرهایی‌ است که با پیوستگا‌ه‌های منتشر تحریک‌ می‌شوند.

-    مواد میانجی تحریکی و مهاری در پیوستگاه عصبی – عضلانی عضله‌ی صاف:
مهمترین این مواد استیل کولین ونوراپی نفرین هستند، اما این دو هیچ‌گاه از یک فیبر عصبی واحد ترشح نمی‌شوند. استیل کولین یک ماده‌ی میانجی است که بر روی برخی عضلات صاف اثر تحریکی دارد و در برخی دیگر از اعضا اثر مهاری.
معمولا اگر استیل کولین یک فیبر عضلانی را تحریک نماید، نوراپی نفرین آن را مهار می‌کند و بر عکس. اما علت این پاسخ ‌های متفاوت چیست؟
پاسخ این است که هم استیل کولین وهم نوراپی نفرین جهت تحریک یا مهار نخست به یک پروتئین گیرنده در سطح غشای سلولی- عضلانی متصل می‌شوند. برخی از پروتئین‌ها گیرنده‌ی تحریکی هستند، در حالیکه بقیه مهاری می‌باشند، لذا نوع گیرنده تعیین می‌کند که اولا عضله باید تحریک شود یا منقبض شود وثانیا کدام یک از دو میانجی موجب تحریک یا انقباض می‌شود.
-4-1-3پتانسیل غشا و پتانسیل عمل در عضله‌ی صاف:
   -          پتانسیل غشا در عضله‌ی صاف:
مقدار کمی پتانسیل غشا در انواع مختلف عضله‌ی صاف بسته به شرایط لحظه‌ای عضله فرق می‌کند. معمولا پتانسیل داخل سلولی در وضعیت استراحت حدود 50- تا 60- میلی‌ولت است.
-    پتانسیل عمل در عضله‌ی صاف تک واحدی:
پتانسیل عمل در عضلات صاف تک واحدی نظیر عضله‌ی احشایی به همان طریقی اتفاق می‌افتد که در عضله‌ی اسکلتی است اما پتانسیل عمل در بسیاری از عضلات صاف چند واحدی و شاید اکثر آن‌ها ایجاد نمی‌شود.
پتانسیل عمل عضله‌ی صاف احشایی به دو شکل است:
     پتانسیل نیزه‌ای
      پتانسیل کفه‌دار

-    پتانسیل‌های نیزه‌ای:
 پتانسیل عمل ‌نیزه‌ای شاخص همچون پتانسیل عضله‌ی اسکلتی در اکثر عضلات صاف چند واحدی اتفاق می‌افتد. مدت این پتانسیل بین 10-50 میلی‌ثانیه است.
-    پتانسیل عمل کفه‌دار:
شروع آن شبیه پتانسیل تیپیک نیزه‌ای است ولی در این مورد غشای فیبر عضله به سرعت رپلاریزه نمی‌شود بلکه پس از چند صد تا 1000 میلی‌ثانیه تاخیر رپلاریزه می‌شود. اهمیت وجود کفه در این است که می‌تواند باعث دوره‌های طولانی انقباض در برخی انواع عضله‌ی صاف مانند حالب، در برخی شرایط در رحم و برخی انواع عضله‌ی صاف عروق شود.
-    اهمیت کانال‌های کلسیم در تولید پتانسیل عمل در عضله‌ی صاف:
تعداد کانال‌های ولتاژی کلسیم در غشای سلولی عضله‌ی صاف بسیار بیش از عضله‌ی اسکلتی است ولی تعداد کانال‌های سدیم در آن ناچیز است. بنابراین سهم سدیم در تولید پتانسیل عمل کم است و در عوض عامل اصلی پتانسیل عمل در این عضلات ورود یون کلسیم به درون فیبر می‌باشد. البته کانال‌های کلسیم بسیار کندتر از کانال‌های سدیم باز می‌شوند، اما زمان بیشتری باز می‌مانند.
این امر تا حدود زیادی پتانسیل عمل طولانی و کفه‌دار را در برخی از فیبرهای عضله‌ی صاف توجیه می‌کند. یکی دیگر از ویژگی‌های مهم ورود کلسیم در حین پتانسیل عمل به درون سلول این است که همان کلسیم وارده مستقیما بر مکانیسم انقباضی عضله‌ی صاف اثر می‌کند و سبب انقباض می‌گردد و لذا کلسیم هم‌زمان دو کار انجام می‌دهد.

پتانسیل‌های دارای موج آهسته در عضله‌ی صاف تک‌واحدی و تولید خودبخود پتانسیل عمل:
برخی از عضلات صاف خاصیت خودتحریکی دارند، یعنی پتانسیل عمل از خود سلول‌های عضله‌ی صاف شروع می‌شود. این حالت غالبا با یک ریتم موج آهسته در پتانسیل غشا همراه است. خود موج آهسته پتانسیل عمل نیست، یعنی روندی خود افزا نیست که تدریجا بر روی غشای فیبرهای عضله پخش شود، بلکه خاصیت موضعی فیبرهای عضله‌ی صاف است که توده‌ی عضلانی را می‌سازد.
علت ریتم موج آهسته معلوم نیست. یک فرضیه این است که نوسان عمل پمپ یون‌های مثبت در تخلیه‌ی این یون‌ها از غشای فیبر عضله باعث این حالت می‌شود. اهمیت موج آهسته این است که در صورت قوت کافی می‌تواند پتانسیل عمل را شروع نماید. خود موج آهسته نمی‌تواند عضله را وادار به انقباض کند، بلکه اگر قله‌ی پتانسیل منفی موج آهسته از 60- میلی‌ولت به بالاتر از حدود 35- میلی‌ولت برسد، پتانسیل عمل ایجاد می‌شود و سپس انقباض رخ می‌دهد. این پتانسیل‌های عمل یک رشته انقباضات ریتمیک توده‌ی عضله‌ی صاف را برمی‌انگیزند، لذا امواج آهسته را امواج پیش‌آهنگ نیز می‌نامند.
2-3 -تحریک عضله‌ی صاف احشایی با کشیدگی عضله:
اگر عضله‌ی صاف احشایی به حد کافی کشیده شود معمولا پتانسیل عمل خودبخود ایجاد می‌کند. علت ایجاد پتانسیل عمل عبارت است از:
     پتانسیل طبیعی موج آهسته
     کاهش پتانسیل منفی غشا بر اثر خودکشیدگی.
چنین پاسخی به کشیدگی به جدار روده امکان می‌دهد که در صورت کشیده‌شدن بیش از حد، به‌وطور خودکار و ریتمیک منقبض شود.

-    دپلاریزاسیون عضله‌ی صاف چند واحدی بدون پتانسیل عمل:
فیبرهای عضلات صاف چند واحدی در حالت طبیعی بیشتر در پاسخ به محرک‌های عصبی منقبض می‌شود. در برخی از عضلات صاف چند واحدی استیل کولین از پایانه‌ی اعصاب ترشح می‌شود ودر برخی دیگر نوراپی نفرین. هر دو میانجی مزبور باعث دپلاریزاسیون در غشای عضله‌ی صاف می‌شود که خود باعث انقباض می‌گردد. معمولا پتانسیل عمل ایجاد نمی‌شود، زیرا فیبرها به قدری کوچکند که نمی‌توانند پتانسیل عمل تولید کنند. با وجود این، در سلول‌های کوچک عضله‌ی صاف، حتی بدون پتانسیل عمل نیز میانجی عصبی موجب یک دپلاریزاسیون موضعی به نام پتانسیل پیوستگاهی می‌شود که به طریقه‌ ی الکتروتونیکی در تمام فیبر پخش می‌شود و موجب انقباض می‌شود.
-    تاثیر عوامل بافت موضعی و هورمون‌ها در ایجاد انقباض عضله‌ی صاف بدون پتانسیل عمل:
احتمالا نیمی از انقباضات عضله‌ی صاف در اثر عوامل محرکی که مستقیما بر دستگاه انقباضی عضله‌ی صاف اثر می‌گذارند، شروع می‌شوند و پتانسیل عمل ندارند.

بخشی از فهرست مطالب مقاله مدل ریاضی انقباض – تحریک در سلول عضله‌ی صاف رحمی

چکیده                                             1
مقدمه                                             2
انقباض و تحریک  عضله صاف                                 6
تشریح مدل                                          19
روابط حاکم                                         22
پارامتر های مدل                                     26
حل روابط مدل                                         27
نتایج                                             28
بحث و نتیجه گیری                                    43
پیشنهادات                                          48
مراجع                                             49
پیوست             

مقاله در مورد سیستم کنترل تحریک ژنراتورهای Marelli

اختصاصی از فی ژوو مقاله در مورد سیستم کنترل تحریک ژنراتورهای Marelli دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه50

فهرست مطالب

کلیات

بخش قدرت و تولید کننده جریان DC

سیستم کنترل

محدود کننده های جریان تحریک

بررسی اجزاء کنترل

کارت RT

کارت LS

کارت RC

کارت INS1

کارت INS2

اجزا فرعی کنترل

کارت AS

کارت GPG

کارتهای RV1, RV2

کلیات :

همانطور که کرارا در کلیه جزوات تحریک عنوان شده در ژنراتورهای سنکرون جهت تولید الکتریسیته لازم است یک میدان مغناطیسی دوار داشته باشیم بدین لحاظ می بایستی بتوانیم جراین DC مناسبی برای تولید این میدان به روتور ژنراتور اعمال کنیم.

این مولد DC بایستی از شبکه مستقل باشد تا ضربه های اعمال شده در شبکه به آن اعمال نشود حال این مولد را می توان بر روی بخشی از روتور ژنراتور مستقر نمود که تشکیل خواهد شد از ژنراتور و یک سو کننده جریان بدون اتصالات الکتریکی که این نوع را تحریک دینامیک گویند.

و نوع دیگر سیستم تحریک استاتیک می باشد که شامل یک ترانس و یک سو کننده جریان می باشد که توان لازم را از خروجی ژنراتور می گیرد و توسط جاروبک بر روتور منتقل می نماید.

بدیهی است این نوع سیستم هر کدام دارای معایب و محاسنی می باشند که بطور خلاصه و فهرست وار تشریح می گردد.

سیستم دینامیک :

• استهلاک کمتر در نبود قطعات جاروبک و رینگ انتقال دهنده جریان
• حجم کمتر در بخش تجهیزات کمکی
• رسیدگی و بازبینی کمتر
• طویل شدن روتور و سنگین شدن آن و مشکلات بالانس

سیستم استاتیک :

• بالا بودن سرعت پاسخ سیستم
• کوتاه بودن شفت
• استهلاک رینگ و جاروبک ها
• الزام به داشتن محرک اولیه

بدیهی است برای کنترل ولتاژ خروجی ژنراتور باید جریان DC اعمال شده به روتور توسط یک سیستم کنترل تحت نظارت قرار گیرد که اینجا نقش کنترل کننده این سیستم ها از ساده ترین و قدیمی ترین نوع تا پیشرفته ترین آنها در ساختار کلی مشترک می باشند که تشکیل می شود از یک مقایسه – کننده با دو تا چند ورودی که عبارتست از ولتاژ ژنراتور، ولتاژ مبنا (set point) ، جریان ژنراتور ، جمع برداری ولتاژ و جریان ژنراتور که ورودی ذکر شده آخرین بعنوان کنترل کننده MVAR ژنراتور بکار می رود . از طرفی بسته به نوع و ارزش کنترل کننده ها سیستم می تواند دارای یک حلقه کنترل یا بیشتر باشد. بطور مثال جهت بالابردن سرعت سیستم یک حلقه فرعی جهت نمونه گیری جریان تحریک استفاده می شود.

در این جزوه سیستم تحریک ژنراتورهای MARELL1 که از نوع استاتیک با کنترل کننده الکترونیکی می باشد در قالب سه بخش زیر تشریح می گردد.

• مولد جریان DC یا بخش قدرت
• سیستم کنترل
• اجزاء کنترل

• بخش قدرت و تولید کننده جریان DC

معمولا این بخش از یک پل نیمه هادی تشکیل شده که در سیستم های مختلف بصورت پلهای تمام موج یا نیم موج که می تواند بصورت تک فاز یا سه فاز در مدار عمل نمایند تشکیل شده است این سیستم دارای یک پل سه فاز نیم موج می باشد که در یک بازو دیود و در بازوی دیگر تایریستور کار یکسو سازی را عهده دار می باشند . جریان سه فاز ورودی ازطریق یک ترانس 11KV/330 V با توان 200 KVA از طریق فیوزهای 1FU ~ 3FU به پل ارتباط پیدا می کند مسیر تغذیه سه فاز ورودی در شکل (1) و مجموعه پل یکسو ساز با تجهیزات جانبی آن در شکل (2) نشان داده شده است.

در شکل (1) ترانس TV با نسبت 330/220 و قدرت 350 VA فن 88VE1 را تغذیه می کند و فیوزهای 4FU و 5FU کار حفاظت جریانی آنرا عهده دار است، این فن در بالای سقف پانل تحریک نصب شده است و کار خنک کاری تجهیزات تحریک را انجام می دهد ترانس 330/380 IS با توان 1KVA تغذیه ترانس TVT از شکل 2 را بعهده دارد.

همانطور که در شکل شماره (2) مشاهده می شود جریان خروجی از شاخه مثبت پل پس از عبور از حلقه سیم پیچ آمپلی فایر مغناطیسی TC و کلید تحریک (41F) به جاروبک روتور انتقال می یابد همچنین جریان خروجی از شاخه منفی پس از عبور از شنت N2 و کنتاکت دیگر کلید (41F) به جاروبک روتور منتقل می شود.

سیم پیچ TC که بعنوان یک مجموعه کنترل کننده جریان در بازوی ثانویه ترانس TVT قرار گرفته است وظیفه دارد با افزایش جریان تحریک میزان ولتاژ اعمال شده به فن خنک کننده تایریستورها VT را افزایش دهد تا در نتیجه میزان هوای دمیده شده به رادیاتورهای پل افزایش یابد، لذا نتیجه می گیریم میزان دمش

دانلود تحقیق رفتار از بین برنده و خود تمیز کننده با نور تحریک شده تیتانیا و چند لایه های اکسید مس

اختصاصی از فی ژوو دانلود تحقیق رفتار از بین برنده و خود تمیز کننده با نور تحریک شده تیتانیا و چند لایه های اکسید مس دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

این مقاله در مورد پوسته های تیتانیا و اکسید مس به وسیله تجار شیمیایی فشار اتمسفری (CVD) توضیح می دهد. این پوسته ها به عنوان قسمتی از سیستمهای چند لایه برای تشخیص و تعیین ظرفیت آنها برای ارائه کاری دو بعدی پوسته های از بین برنده و خود تمیز کنده تحت بررسی قرار گرفته بوند. این سیستمهای چند لایه بهوسیله ته نشین شدن اکسید مس با دی اکسید تیتانیوم بعدی و بر عکس بدست آمده بودند. دو روش متفاوت CVD در ترکیب بکار گرفته شده بودند که عبارتند از CVD حرارتی و CVD این نکته نشان داده شده است که به وسیله انتخاب دقیق شرایط رشد آزمایشی، چند لایه ها می توانند هم با کاربرد کشندگی و هم با کاربرد تحت شرایط تحریک شده با نور UV شکل بگیرند.

مقدمه :

ویژگیهای خود تمیز کنندگی  شناخته شده هستند و از طبیعت هیدروفیلیک و تسریع کنندگی نور آنها نشات می گیرد که موضوع بسیاری از تحقیقات قبلی بوده است کاربردهایی که محصولات براق کننده خود تمیز کننده را در بر گرفته اند عبارتند از :

1). سیستم های تصفیه آب و هوا ، 2). سیستم های ضد باکتری ، 3) اگر چه  دارای تعدادی فعالیت از بین برندگی است بیشتر در دنباله نمونه های دیگر مثل نقره یا مس تحریک شده است. مس در بسیاری از محصولات تجاری مثل رنگهای ضد لکه مورد استفاده است. شناخت تاثیرات سلامتی سود بخش آن  زمان امپراطوری رم برمی گردد جایی که در آنجا پی به این موضوع بردند که وسایل پخت و پز مسی از شیوع بیماری جلوگیری کردند.

اخیراً کاتیونهای مس می توانند برای انواع باکتریها از جمله لجیونلا (7) ، لیستریامنوسیتوژن و متیسلین مقاومت استاپی کوکوس اورئوس (MRSA) کشنده باشند. به نظر می رسد که کشته شدن باکتریها از طریق یونهای مس اتفاق می افتد.

یونها به جایگاه های ویژه ای در DNA می پیوندند در سلولهای باکتریایی (10) دارای تمایل به جذب پس مانده های این موجب شکسته شدن و شکافته شدن تک رشته می شود و تغییرات پایداری را بروز می دهد. مطاعات نشان داده اند که پتروسید هیدوژن هیچ تاثیری بر روی خودش ندارد اما در حضور یونهای مس می تواند موجب تسریع و تحریک فرآیند شود. استفاده از موجودات زباله خود واکنش را کاهش می دهد بنابراین نشان می دهد که آنها نیز در برگرفته شده اند. همانطور که رفتار  از طریق شکل گیری پتروسیدهیدروژن و رادیکال های آزاد پیش می رود. ترکیب  یک ترکیب جذاب است که می تواند فعالیت کشندگی مواد را تحریک کند. ترکیب  تولید شده به اضافه مس قبلاً برای نشان دادن خاصیت کشندگی تحریک شده E.coli ، استاپیلوکوسوس اپیدریرامتیس در مقایسه با  به تنهایی گزارش شده است . یک مکانیزم ممکن در بردارنده متلاشی شدن نسبی غشاء بیرونی سلول باکتریایی به وسیله فرایندتسریع کنندگی نور دنبال شده به وسیله نفوذ یونهای مس به داخل غشاء سیتوپلاستمی است که موجب قطع می شود. اس. اپیدرامیتس خواص مشابه با MRSA دارد که بسیار مورد توجه است. اما کار با آن بسیار ایمن تر است. ر کتاب منتشر شده قبلی ما نشان داده ایم که نقره اضافه شده تیتاتیا به طور قابل توجهی خواص گشندگی را تحرکت می کند . استفاده از مس می توانند ارائه دهنده جایگزین هایی از توانایی های تکمیل کننده ای باشد . همراه با بهبود در بیواکتیوی کاربرد خود تمیز کنندگی  باید قادر باشد که سلولهای مرده را برطرف کند. که این زمینه را برای قابل کرار شدن فرایند فراهم می کند. این مزایای ترکیب شده استفاده و کاربردهای تجاری بالقوه ای این مواد را افزایش می دهد. در این مقاله ما رشد و تشکل گیری ویژگی های این پوسته های چندلایه شده را گزارش می کنیم. این در بردارنده بحث در مورد تغییرات ضرور برای شرایط رشد می باشد تا بدین وسیله پوسته های چند کاربردی واقعی با ویژگیهی کشندگی تولید شوند.

2- آزمایشی

1-2 رشد :

همه پوسته های بر روی یک لایه شیشه ای از قبل پوشیده شه با سیلیکا رشد کرده بودند. پوسته های  بااستفاده از یک پوشش دهنده CVD حراتی فشار اتمسفری رشد کرده بودند. ماهد متشکله برای رشد تیتانیا در واقع تیترا ایزوتیروکسید تیتانیوم TTLP 4-10×79/7 (Alrich) منتقل شده به راکتور به وسیله 51/0 از رطیق یک حباب ساز بود. فشا لایه برای رشد به 500 درجه سانتی گراد تنظیم شده بود. جریان گز کلر نیز 111 بود. پوسته های CuO با استفاده از یک پوشش دهنده فشا ر اتسمفری با یک شعله پروپان اکسیژن رشد کرده بودند ه این در (19) به تفضیل توصیف شده بود. فشار لایه در 400 درجه سانتی گراد تنظیم شد. یک محلول آبی 5/0 در یک ظرف حامل  و از طریق شعله هدایت شده به سوی لایه به شکل و حالت گاز تبدیل شده بود.

شامل 26 صفحه فایل word قابل ویرایش