مقاله بررسی ابعاد مولکولی فتوشیمیایی

اختصاصی از فی ژوو مقاله بررسی ابعاد مولکولی فتوشیمیایی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

چکیده

   بیش از 139 گونه آلیوم در ایران گزارش شده اند که حدود 30 گونه آن بومی خود ایران هستند . در این میان Allium hirtifolium به لحاظ اینکه تاکنون تحقیقاتی از لحاظ مولکولی و یا مورفولوژیکی بر روی آن انجام نشده و تعداد تحقیقاتی که در مورد این گونه خاص در دنیا انجام گردیده, به لحاظ کمی بسیار اندک می باشد, لذا بر آن شدیم تا با جمع آوری این گیاه از نقاط اصلی رویش ان که عمدتا مناطق مرکزی ایران و خصوصاً استان لرستان است, به بررسی ابعاد مولکولی و مورفولوژیکی و فیتوشیمیایی آن بپردازیم. بررسی های ما بر روی این گونه شامل بخش های زیر می باشد:

بخش اول: جمع آوری و نگهداری مواد گیاهی

ابتدا، نمونه های گیاهی از شانزده منطقه مختلف استان لرستان جمع آوری و در مرحله بعد مرکز تحقیقات منابع طبیعی استان لرستان و همچنین پژوهشکده علوم گیاهی دانشکده کشاورزی دانشگاه فردوسی تعیین هویت گردید و سپس غده ها تا انجام آزمایشات بعدی در یخچال و دمای 4 درجه سانتیگراد نگهداری شدند.

بخش دوم: بررسی مزرعه ای

غده های آلیوم در آذرماه 1384 در مزرعه تحقیقاتی دانشکده کشاورزی دانشگاه فردوسی مشهد در سه تکرار، در هر ردیف 4 غده از هر اکوتیپ خاص به طور تصادفی انتخاب و سپس با فاصله 20 سانتی متر روی ردیف و 35 سانتی متر بین ردیف کشت شدند.

پس از رویش از سطح خاک، اطلاعات مورفولوژیکی از قبیل طول برگ، عرض برگ، ارتفاع ساقه گلدهنده، تعداد برگ، وزن متوسط غده ها در بوته، تعداد غده در بوته، مدت زمان کاشت تا سبز شدن و مدت زمان کاشت تا گل دهی، در هر بوته اندازه گیری شدند.

بخش سوم: بررسی مولکولی با تکنیک RAPD

الف) کشت در گلخانه: در فروردین ماه 1385 تعداد دو غده از هر اکوتیپ به طور تصادفی انتخاب و در گلخانه دانشکده کشاورزی دانشگاه فردوسی مشهد، در گلدان کشت شدند و پس از رویش از سطح خاک و پس از حدود 10 روز برگهای جوان چیده شده و سریعاً در داخل یخ به آزمایشگاه بیوتکنولوژی پژوهشکده بوعلی محل انجام آزمایشات مولکولی، منتقل گردید و در فریزر و در دمای 20- درجه سانتیگراد تا زمان انجام آزمایش نگهداری شد.

ب) استخراج DNA : با روش Doyle and Doyle یا Hot CTAB ، DNA ها استخراج و پس از استخراج با دستگاه UVTECH، مشاهده گردیده و عکس برداری شدند. با استفاده از دستگاه اسپکتروفتومتری کیفیت DNA بررسی شد و نسبت جذب 280/260 اکثر DNA ها بین 2-8/1 بودند که نشان از کیفیت خوب DNA استخراج شده از لحاظ عدم آلودگی به پروتئین و یا DNA و پلی ساکاریدها و ... بود.

ج) PCR : با کمک 20 آغازگر ساخت دانشگاه بریتیش کلمبیا که 16 تا از آنها چند شکلی خوبی نشان دادند و براساس روش آدامز (1998),PCR انجام گردید و پس از الکتروفورز ژل اگارز 5/1 درصد و عکسبرداری از ژل ها ، با نرم افزار(NTSYS 2/02) مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته و براساس الگوریتم UPGMA دندروگرام رسم گردید.

بخش چهارم: بررسی فیتوشیمیایی

از آنجا که اکثر ترکیبات شیمیایی آلیوم ها ترکیبات گوگردی بوده و چیزی حدود 70 % این ترکیبات را هم آلیسین تشکیل می دهد لذا بررسی فیتو شیمیایی بر روی درصد آلیسین در اکوتیپ های مختلف انجام گردید و عصاره موجود در غده های گیاهان به روش بریتیش فارماکوپه, با مقداری تغییرات استخراج و با روش کاهش جذب در طول موج 324 نانومتر و پس از اختلاط با ماده ای به نام4 – مرکاپتو پیریدین میزان آلیسین اندازه گیری شد.

نتایج حاصل از بررسی مورفولوژیک

پس از ترسیم دندروگرام با کمک نرم افزار SAS شش گروه مختلف مورفولوژیک بدست آمد که تنوع موجود در آنها ارتباط زیادی با تنوع جغرافیایی نداشت. تجزیه واریانس و آزمون دانکن، اختلاف معنی داری را در بین بعضی صفات در اکوتیپ ها نشان داد.

این مقاله به صورت  ورد (docx ) می باشد و تعداد صفحات آن 107صفحه  آماده پرینت می باشد

چیزی که این مقالات را متمایز کرده است آماده پرینت بودن مقالات می باشد تا خریدار از خرید خود راضی باشد

مقالات را با ورژن  office2010  به بالا بازکنید

مقاله الکترونیک مولکولی

اختصاصی از فی ژوو مقاله الکترونیک مولکولی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله الکترونیک مولکولی

این فایل در قالب Word قابل ویرایش، آماده پرینت و ارائه به عنوان پروژه پایانی می باشد

 

قالب: Word

 

تعداد صفحات: 38

توضیحات:

الکترونیک مولکولی یک رویکرد جدید است که به مواد اولیه و اصول عملکرد جدید نیاز دارد و می‌توان گفت انگیزه‌ای برای شناخت و استفاده از آنچه در مولکول‌های مواد اتفاق می‌افتد است. در مقیاس‌های کوچک تر از نانو، ایده استفاده از یک یا چند مولکول به‌ عنوان یک سوئیچ به‌نظر بسیار جالب‌تر از بررسی بن‌بست‌های ماسفتی می‌باشد. این کار علاوه بر کوچک شدن ابعاد سرعت را بسیار زیاد کرده است همچنین ارزان‌تر است و بالطبع آن روش‌ها و پیچیدگی‌ها بسیار دشوار می‌شود. (الکترونیک مولکولی هنوز در حال تحقیق در مورد روش‌های ساخت می‌باشد. که به‌نظر می‌رسد به زودی بر آن غلبه و به سمت ساخت مدار مجتمع با این تکنولوژی برود)

همان طور که می‌دانیم روش لیتوگرافی نوری برای ساخت مدارات الکترونیکی مجتمع با چالش‌های اساسی و جدی روبرو شده است. محدودیت‌های فناوری از یک سو و چالش‌های کوانتومی از سوی دیگر توسعه‌ی نانوالکترونیک را با دشواری روبرو کرده است. در این میان دانشمندان به ایده‌ها و روش‌های جایگزین و جدیدی می‌اندیشند که محدودیت‌های روش لیتوگرافی نوری را ندارد. یکی از این روش‌ها، ساخت و استفاده از مولکول‌هایی است که رفتاری مشابه رفتار کلید زدن ترانزیستورها داشته باشند. در واقع دانشمندان قصد دارند با طراحی، ساخت و استفاده از این مولکلول‌ها، آن‌ها را جایگزین ترانزیستورهای سیلیکونی کنند. این ایده را الکترونیک مولکولی می‌گوییم. این رفتار می‌تواند مبنایی برای پردازش اطلاعات در رایانه‌ها و ذخیره‌ی اطلاعات در حافظه‌ها قرار گیرد.

مولکول‌هایی که در الکترونیک مولکولی مورد استفاده قرار می‌گیرند بایستی شرایطی داشته باشند. این مولکول‌ها باید دارای دو شکل متفاوت باشند که توسط یک محرک خارجی نظیر نور یا ولتاژ تغییر شکل دهد. این تغییر شکل باید برگشت‌پذیر هم باشد. در واقع مولکول در یک حالت به عنوان صفر (zero) و در یک حالت به عنوان یک (one) رفتار می‌کند. رفتار برگشت‌پذیری مولکول هم باید بسیار سریع باشد به گونه‌ای که بتواند در مدارات الکترونیکی مجتمع، مفید واقع شود. همچنین پایداری و مخصوصا پایداریِ گرمایی نیز عامل مهمی است. یعنی این مولکول‌ها در برابر تغییرات دمایی نباید از شکلی به شکل دیگر تغییر شکل دهند. چرا که در مدارات مجتمع محدوده‌ی تغییرات دمایی بسیار زیاد است و در صورت تغییر شکل مولکول‌ها، اطلاعات آن‌ها از دست می‌رود.

مثلا مولکول آزوبنزن، در ابتدا نمونه‌ای مناسب به نظر می‌رسد. مولکول آزوبنزن دارای دو ایزومر سیس و ترانس است که هر کدام دارای دو طول متفاوت است. با تابیدن نور فرابنفش با طول موج ۳۱۳ نانومتر، ایزومر ترانس به ایزومر سیس تغییر شکل می‌دهد و با تابیدن نور فرابنفش با طول موج بیش‌تر از ۳۸۰ نانومتر، ایزومر سیس به ایزومر ترانس تغییر شکل می‌دهد. بنابراین در مدار الکتریکی یکی از ایزومرها می‌تواند به عنوان صفر و دیگری به عنوان یک رفتار کند. لیکن مشکل آزوبنزن عدم پایداری گرمایی آن است. در واقع ایزومر سیس آزوبنزن از نظر گرمایی پایدار نیست و اندک گرمایشی موجب تغییر شکل آن به ایزومر ترانس می‌شود.

البته این رفتار در مولکول مذکور در دمای ۶۰ کلوین مشاهده می‌شود، یعنی تقریبا ۲۱۳- درجه‌ی سلسیوس و در دمای اتاق ظاهر نمی‌شود. همان طور که مشاهده می‌کنید این دما بسیار پایین و دسترسی به آن دشوار است. لذا استفاده از آن در شرایط دمای معمولی مستلزم توسعه‌ی بیش‌تر این دانش است. همچنین لازم به یادآوری است که نشان دادن این که یک مولکول می‌تواند جریان الکتریکی را هدایت کند و رسانایی و عدم رسانایی آن قابل کنترل است، برای توسعه‌ی دانش الکترونیک کفایت نمی‌کند. آن چه اکنون در اختیار داریم یک کلید مولکولی بسیار کوچک و در ابعاد چند نانومتر است که جریان الکتریکی عبوری از آن با استفاده از یک ولتاژ قابل کنترل است. مزیت اصلی آن نسبت به ترانزیستورهای سیلیکونی ابعاد کوچک‌ترِ آن است. لیکن توسعه‌ی رایانه‌ها و استفاده از الکترونیک مولکولی در صنایع الکترونیک و رایانه مستلزم اتصال این مولکول‌ها به یکدیگر و ساخت گِیت‌های منطقی است همچنین روش‌های ساخت و تولید آن در مقیاس انبوه نیز چالشی است که باید قبل از توسعه‌ی الکترونیک مولکولی حل شود

فهرست:

تعریف کلی از الکترونیک تک مولکولی

مزایا و معایب نسبت به دیگر فناوری ها

برنامه های کاربردی الکترونیک تک مولکولی

بررسی و مقایسه اندازه تراشه ها

هدایت یک اتصال مولکولی

ابزارهای کاربردی برای بررسی پارامترها و ساختار الکتریکی

انتقال الکترون از طریق تک مولکول (رسانایی)

ترازهای فرمی از الکترودها و مرز اوربیتال مولکولی

نحوه ی برقراری اتصالات در الکترونیک مولکولی

سیم های مولکولی

دیودهای مولکولی

ریکتیفایر مولکولی

ترانزیستور مولکولی

سوئیچ مولکولی

گیت های منطقی مولکولی

دانلود مقاله ISI سهم اتفاق می افتند و بین مولکولی معماری به فیبرونکتین توسعه فیبر

اختصاصی از فی ژوو دانلود مقاله ISI سهم اتفاق می افتند و بین مولکولی معماری به فیبرونکتین توسعه فیبر دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

موضوع فارسی :سهم اتفاق می افتند و بین مولکولی معماری به فیبرونکتین
توسعه فیبر

موضوع انگلیسی :Contribution of Unfolding and Intermolecular Architecture to Fibronectin
Fiber Extensibility

تعداد صفحه :9

فرمت فایل :PDF

سال انتشار :2011

زبان مقاله : انگلیسی

ماتریکس خارج سلولی شامل اجزای با خواص مکانیکی قابل توجه، از جمله فیبرونکتین (FN)
الیاف با extensibilities از> 700٪ فشار. ما آنچه که ما استفاده یک تکنیک جدید به نظر کمی میزان مولکولی اتفاق می افتند
که منجر به گسترش Fnfiber، این رفتار را با stochasticmodels از Fnfibers با differentmolecular andwecompared
ترتیبات. در شرایط آزمایشگاهی آشکار به عنوان تابعی از فشار توسط cysteines برچسب فلورسنت در ماژول FnIII7 اندازه گیری شد و
III15 در الیاف Fn را مصنوعی. روش کالیبراسیون ما نیز رمان نظر گرفتن آن ممکن تا نشان دهد که 44 درصد از cysteines در ساخته شده
این ماژول در الیاف Fn را تیره و تار به 421٪ فرمت، تا از قرار گرفتن در معرض 8٪ بدون فشار قرار گرفتند. در سیلیکون آشکار بود
اندازه گیری با استفاده از نرخ کرنش ثابت به یک فیبر ارائه شده توسط شبکه ای از چشمه زنجیره کرم-مانند، هر نمایندگی
مولکول Fn را فردی است. نرخ آشکار با یک مدل تصادفی وابسته به تنش اعمال شده به ماژول FnIII در محاسبه شد
هر مولکول. مقایسه این روش نشان داد که تنها یک آرایش مولکولی اجازه نابرابر مکانیکی
بارگذاری مولکول Fn را recapitulates در شرایط آزمایشگاهی آشکار. این داده ها پیامدهایی برای mechanotransduction FN-وابسته
و بصیرت را که چگونه معماری مولکولی از مواد طبیعی مانند اجازه توسعه قابل توجه

نظریه مولکولی آوگادرو

اختصاصی از فی ژوو نظریه مولکولی آوگادرو دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقاله با عنوان نظریه مولکولی آوگادرو در فرمت ورد در 10 صفحه و شامل توضیحات کاملی پیرامون این نظریه می باشد.

دانلود پایان نامه بررسی ابعاد مولکولی و مورفولوژیکی و فیتوشیمیایی Allium Hirtifolium

اختصاصی از فی ژوو دانلود پایان نامه بررسی ابعاد مولکولی و مورفولوژیکی و فیتوشیمیایی Allium Hirtifolium دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

استفاده از نشا نگرهای ژنتیک قدمتی برابر با تاریخ بشر دارد. انسانهای نخستین، حتی آنهایی که هنوز کشاورزی را فرا نگرفته بودند و برای ادامه زندگی مجبور به جمع آوری بذر و میوه گیاهان بودند، بدون آنکه خود بدانند از نشانگرهای مورفولوژیک برای شناختن و تمایز انواع بذر و میوه و جانوران وحشی استفاده می کردند و برخی را به برخی دیگر ترجیح می دادند، اما به صورت مدون و دانش مدار، شاید مندل، نخستین کسی بود که از نشا نگرهای مورفولوژیک یا نشا نگرهای مبتنی بر فنوتیپ برای مطالعه چگونگی توارث صفات در نخود فرنگی استفاده کرد (9).

تا قبل از مندل، اصلاح گیاهان به عنوان هنر محسوب می شد و گزینش بر اصول علمی استوار نبود و اصلاحگران موفق افرادی بودند که استعداد زیادتری در تشخیص تنوع موجود داشتند. با پیشرفت علم ژنتیک و علوم وابسته، اصلاح گیاهان، با این علوم مرتبط شد و دیگر هنر و مهارت به تنهایی در امر گزینش دخالت نداشت و به نژادگر بنابر اصول علمی و با تعمّد می توانست تنوع و تغییراتی در گیاهان ایجاد نماید و از این راه واریته ها و ارقام جدید با صفات دلخواه به وجود آورد. (15) استفاده از نشا نگرهای ژنتیک، خصوصاً نشانگرهای مولکولی، ابزاری برای شناسایی تنوع و نوع تنوع هستند.(5) تنوع گونه ها در محیط به توانایی تولید و پایداری آن اکوسیستم وابسته است.(9)

روش های مولکولی ابزاری مناسب برای مطالعه اثر تنوع ژنتیکی گیاهی روی پایداری اکوسیستم هاست. این تنوع را ممکن است در چند سطح مورد بررسی قرارداد. تنوع حیاتی یک اکوسیستم معمولا از روی تعداد گونه های موجود در آن مشخص می شود. ضمن اینکه تنوع درون گونه ای نیز ممکن است سهم قابل توجهی در باروری سیستم داشته باشد. روش های مولکولی، امکانات ویژه را برای ارزیابی تنوع حیاتی ارائه می دهند و می توانند روش کلیدی برای ایجاد راهبردهای حفاظتی مناسب باشند.(13)

کاربردهای علمی بیولوژی مولکولی گیاهی و استفاده از نشانگرها به طور خلاصه شامل : (13)

• تشخیص گیاهان 2- تشخیص عوامل بیماریزا 3- شناسایی گیاهان تجاری، صنعتی، دارویی 4- بررسی فیلوژنتیکی گیاهان 5- مدیریت گیاهان وحشی 6- مدیریت منابع ژنتیکی 7- اصلاح گیاهان از لحاظ کیفی و کمی و مقاومت به بیمارها و نیز عملکرد 8- انتقال ژن و...

ذخایر گیاهی هر کشور، مهمترین منابع و ثروتهای آن کشور به حساب آمده و ممالکی که به ارزش واقعی این ذخایر پی برده اند، آنها را حتی از طلا و نفت و سایر منابع زیر زمینی با ارزش تر می دانند.

گونه های مختلف Allium دارای ارزشهای فراوانی از لحاظ غذایی، دارویی و پزشکی هستند واثرات متعدد دارویی آنها بررسی شده است و از این خواص دارویی از هزاران سال قبل در درمان بیماریهایی مثل دیابت، بیماری های قلبی و التیام سیستم دفاعی و ایمنی بدن، درمان روماتیسم و... استفاده می شده است.(10)

جنس آلیوم متشکل از بیش از 700 گونه است(61) که بیش از 139 گونه آن در ایران گزارش شده است و در حدود 30 گونه آن بومی خود ایران هستند(78) Allim hirtifolium یک گونه قدیمی و بومی ایران است که به عنوان طعم دهنده و چاشنی غذایی استفاده می شده است.(133) در سالهای اخیر استفاده همه جانبه از نشا نگرهای مولکولی در تحقیقات Allium مثل، توالی یابی DNA، بررسی سریع انواع سیتوپلاسمها و تشخیص گیاهان هیرید و استفاده وسیع در تهیه نقشه های ژنتیکی رو به افزایش است .

مشهورترین ترکیبات فیتوشیمیایی جنس Allium، ترکیبات گوگردی بوده که شاخصترین آنها که در غده ها و پیازهای خورد نشده آنها وجود دارد آلیین یا S- آلیل- (+)L- سیستئین سولفوکسید است و به دنبال خورد کردن یا پودر کردن غده ها، تحت اثر آنزیم آلیناز به آلیسین تبدیل می شود(60). هدف ما در این تحقیق بررسی تنوع موجود در اکوتیپهای A.hirtifolium موجود در مناطق زیست این گونه در استان لرستان از دیدگاه مولکولی با تکنیک (RAPD)، مورفولوژیکی وفیتوشیمیایی(آلیسین) می باشد و رابطه این نشا نگرها با هم و توانایی آنها در تعیین میزان تنوع را مورد بررسی قرار خواهیم داد.

فهرست مندرجات..  ﻫ

فهرست اختصارات    ی

فهرست نمودارها و اشکال

فهرست جداول

چکیده      

فصل اول: مقدمه ۴

فصل دوم: گیاهشناسی

۲-۱- گیاهشناسی Allium hirtifolium8

2-2- انتشار جغرافیایی    ۸

۲-۳- کاریولوژی   ۸

۲-۴- موارد مصرف   ۱۰

۲-۴-۱- مصارف غذایی   ۱۰

۲-۴-۲- استفاده در طب سنتی   ۱۰

۲-۵- تحقیقات انجام شده در    Allium hirtifolium10

2- 6-    جنس   Allium  spp. 2-6-1- مشخصات عمومی و طبقه بندی    ۱۱

۲-۶-۲- خصوصیات شیمیایی ۱۳

۲-۶-۳- کاریولوژی  ۱۳

۲-۷- ارزشهای اقتصادی گونه های جنس آلیوم   ۱۴

۲-۸- زیرجنسهای جنس آلیوم   ۱۴

۲-۸-۱- زیر جنس Allium   ۱۵

۲-۸-۲- زیر جنس   Rhizirideum15

2-8-3- زیر جنس   Melanocrommyum15

2-8-4- زیر جنس        Amerallium

2-9- مراحل نمو در آلیومها   ۱۶

۲-۹-۱- جوانه زنی بذر        ۱۶

۲-۹-۲- سبز شدن بذور و نمو گیاهان نورسته        ۱۷

۲-۹-۳- دوره جوانی و انتقال به مرحله تولید مثلی  ۱۷

۲-۹-۴- رشد و نمو سالیانه پس از بلوغ      ۱۹

۲-۹-۴-۱- گونه های پیاز دار        ۱۹

۲-۹-۴-۱-۱- گونه های پیازدار با مبدا مدیترانه     ۲۰

۲-۹-۴-۱-۲- گونه های گلدار با مبدا ایرانو تورانی۲۰

۲-۹-۴-۳- آلیومهای خوراکی        ۲۳

۲-۹-۵- تکثیر۲۴

۲-۹-۵-۱- تکثیر از راه بذر ۲۴

۲-۹-۵-۲- تکثیر رویشی    ۲۵

۲-۹-۵-۳- کشت بافت در آلیومها  ۲۶

۲-۱۰- اصلاح ژنتیکی در آلیومها و استفاده از گونه های وحشی Allium26

2-10-1- بانک های بذر آلیوم در دنیا       ۲۷

۲-۱۰-۲- بانک های ژن آلیوم در دنیا        ۲۷

۲-۱۰-۳- عملیات نگهداری و اصلاحی در مراکز جمع آوری و نگهداری آلیوم ها        ۲۷

۲-۱۱- بررسی تنوع ژنتیکی و عوامل ایجاد تنوع    ۲۸

۲-۱۱-۱- تجزیه کلاستر     ۳۱

۲-۱۱-۲- تجزیه به مولفه اصلی     ۳۱

۲-۱۱-۳- معیارهای فاصله یا شباهت ژنتیکی        ۳۲

۲-۱۲- مراکز تنوع جنس   Allium32

2-13- مصارف مختلف آلیومها در دنیا       ۳۳

فصل سوم: بررسی مولکولی به کمک نشانگرRAPD

 

 

عنوان       صفحه

 

۳-۱- نشانگر چیست؟       ۳۸

۳-۲- کاربرد های نشانگرهای مولکولی     ۳۸

۳-۳- انواع نشانگرها۳۹

۳-۴- نشانگر      RAPD40

3-4-1- مراحل روش   RAPD41

3-4-1-1- استخراج       DNA41

3-4-1-2- تخمین غلظتDNA41

3-4-1-3- انجام واکنش ۴۲       RAPD

3-4-1-4- الکتروفورز محصولات ۴۲       PCR

3-4-2- تجزیه داده های        RAPD43

3-4-3- تکرار پذیری   RAPD43

3-4-3-1- کیفیت و کمیت ۴۳      DNA

3-4-3-2- آلودگی بیولوژیک      ۴۳

۳-۴-۳-۳- غلظت آغازگر  ۴۴

۳-۴-۳-۴- غلظت منیزیم  ۴۴

۳-۴-۳-۵- تکرارپذیری نیمرخ های دستگاه    PCR44

3-4-3-6- زمان واسرشته سازی ۴۴

۳-۴-۳-۷- درجه حرارت اتصال ۴۵

۳-۴-۳-۸- مدت زمان بسط یا توسعه طویل شدن      ۴۵

۳-۴-۳-۹- دقت کردن در پیپت نمودن    ۴۵

۳-۵- مزایای RAPD   ۴۵

۳-۶- معایب    RAPD46

 ۳-۷- تحقیقات انجام شده با کمک نشانگر RAPD در جنس الیوم        ۴۷

فصل چهارم: نشانگرهای مورفولوژیک        

 عنوان       صفحه

 

۴-۱- مزایای نشانگرهای مورفولوژیک   ۵۰

۴-۲- معایب نشانگرهای مورفولوژیک   ۵۰

۴-۳- مقایسه مورفولوژیک آلیوم ها       ۵۱

۴-۳-۱- گروه های پیازدار۵۲

۴-۳-۲- گروه های ریزوم دار     ۵۲

۴-۳-۳- گونه های آلیوم خوراکی۵۲

۴-۴- کاربرد نشانگرهای مورفولوژیک در جنس آلیوم  ۵۳

۴-۵- اساس ژنتیکی بعضی صفات مورفولوژیک در آلیوم ها   ۵۵

۴-۵-۱- برگ و نشاء ها   ۵۵

۴-۵-۲- ساقه گلدهنده     ۵۶

۴-۵-۳- پیاز۵۶

۴-۵-۴- گل۵۷

 

فصل پنجم: بررسی فیتوشیمیایی   

۵-۱- تاریخچه استفاده از آلیومها در تغذیه و درمان بیماریها    ۵۹

۵-۲- ترکیبات شیمیایی موجود در گیاهان جنس آلیوم  ۶۰

۵-۲-۱- ترکیبات فرار      ۶۰

۵-۲-۲- ترکیبات غیر فرار۶۰

۵-۳- تاریخچه شناسایی آلیسین    ۶۱

۵-۴- چگونگی تشکیل آلیسین     ۶۱

۵-۵- روشهای تجزیه و شناسایی اجزاء تشکیل دهنده اسانس و

 عصاره های استخراج شده از گیاهان        ۶۲

۵-۵-۱- کروماتوگرافی    ۶۲

۵-۵-۲- کروماتوگرافی لایه نازک     (TLC)63

5-5-3- کروماتوگرافی ستون     ۶۳

۵-۵-۴- گاز کروماتوگرافی        ۶۴

عنوان      صفحه

 

۵-۵-۵- طیف سنجی مادون قرمز  (IR)64

5-5-6- طیف سنجی ماوراء بنفش (UV) و مرئی (Visible – Spectroscopy)64

5-5-7- رزنانس مغناطیسی هسته(nmr)65

5-5-8- گاز کروماتوگرافی قدام با طیف سنجی جرم (GC-Mass)65

 فصل ششم: مواد و روشها

۶-۱- نمونه های گیاهی     ۶۹

۶-۲- دستگاههای مورد  استفاده    ۷۰

۶-۳- مواد مورد استفاده     ۷۱

۶-۴- روشها ۷۲

۶-۴-۱- ارزیابی مورفولوژیکی     ۷۲

۶-۴-۱-۱- مواد و طرح آزمایشی۷۲

۶-۴-۱-۲- یادداشت برداری و ثبت خصوصیات        ۷۲

۶-۴-۲- ارزیابی مولکولی  ۷۲

۶-۴-۲-۱- استخراج      DNA73

6-4-2-2- ارزیابی کمی و کیفی نمونه های   DNA74

6-4-2-3- الکتروفورز   DNA75

6-4-2-4- شرایط واکنشهایPCR-RAPD76

6-4-3- ارزیابی فیتوشیمیایی       ۷۸

۶-۴-۳-۱- روش کروماتوگرافی لایه نازک (TLC) در تشخیص وجود آلیسیس۷۹

۶-۴-۳-۲- تعیین مقدار آلیسیس به روش اسپکتروفتومتری   ۸۰

۶-۴-۳-۲-۱- آماده سازی پیازهای        A.hirtifolium81

6-4-3-2- نحوه اندازه گیری جذب در دستگاه اسپکتروفتومتری   ۸۲

فصل هفتم: بحث و نتایج ۸۴

۷-۱- گروه بندی اکوتیپها با نشانگر       RAPD85

7-2- گروه بندی بر اساس صفات مورفولوژیک